DepoCyte

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cytarabin

Dostupné s:

Pacira Limited

ATC kód:

L01BC01

INN (Mezinárodní Name):

cytarabine

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiske midler

Terapeutické oblasti:

Meningeal Neoplasms

Terapeutické indikace:

Intratekal behandling af lymfomatøs meningitis. I de fleste patienter vil sådan behandling være en del af symptomatisk palliation af sygdommen.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2001-07-11

Informace pro uživatele

                                20
B.
INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
Cytarabin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, inden du får DepoCyte
3.
Sådan får du DepoCyt
e
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DepoCyte anvendes til behandling lymfomatøs meningitis.
Lymfomatøs meningitis er en tilstand, hvor svulstceller har invaderet
væsken eller membranerne, der
omgiver hjernen og rygmarven.
DepoCyte bruges hos voksne til at dræbe lymfom svulstceller.
2.
DET SKAL DU VIDE, INDEN DU FÅR DEPOCYTE
DE MÅ IKKE FÅ DEPOCYTE
−
hvis du er allergisk over for cytarabin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i denne medic
in (jvf.
listen pkt. 6).
−
hvis du har betændelse i hjernehinderne.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Der er rapporteret alvorlige neurologiske bivirkninger ved anvendelse
af DepoCyte. Symptomer har
omfattet indvirkning på nervesystemet (f.eks. krampe, smerter,
følelsesløshed og snurren, blindhed og
synsforstyrrelser). Din læge vil kontrollere dig regelmæssigt for
disse symptomer.
Hvis du har fået ordineret dexamethasontabletter, skal du sørge for
at tage dem som anvist, da de
reducerer risikoen for bivirkninger, forårsaget af
DepoCyte.
Hvis bi
virkningerne bliver værre, eller du får nye bivirkninger, skal du
fortælle det til lægen.
BRUG AF ANDEN MEDICIN OG DEPOCYTE
Fortæl det altid til lægen eller sundhedspersonalet, hvis du bruger
anden medicin eller har brugt det for
nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept.
GRAVIDITET, AMNING OG FRUGTBARHED
DepoCyte bør ikke
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
DepoCyte 50 mg injektionsvæske, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml suspension indeholder 10 mg cytarabin.
Hvert 5 ml-hætteglas indeholder 50 mg cytarabin (10 mg/ml).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
En hvid til råhvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Intratekal behandling af lymfomatøs meningitis. Hos flertallet af
patienter vil en sådan behandling være en
del af en symptomatisk lindring af sygdomm
en.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
DepoCyte bør kun indgives under overvågning af en læge, som har
erfaring med anvendelse af cancer
kemoterapeutika.
Dosering
_Pædiatrisk population_
Sikkerhed og virkning hos børn under 18 år er endnu ikke klarlagt.
De foreliggende data er beskrevet i
pkt. 5.1, men der kan ikke gives nogen anbefalinger vedrørende
dosering. DepoCyte frarådes hos børn og
unge, indtil der foreligger yderligere oplysninger.
_Voksne og ældre_
Til behandling af lymfomatøs meningitis er dosis til voksne 50 mg
(ét hætteglas) indgivet intratekalt
(lumbalpunktur eller intraventrikulært via et Ommaya-reservoir).
Følgende regime anbefales til induktions-, konsoliderings- og ved
ligeholdelse
sbehandling:
Induktionsbehandling: 50 mg indgivet hver 14. dag; administreres 2
gange (uge 1 og 3).
Konsolideringsbehandling: 50 mg indgivet hver 14. dag; administreres 3
gange (uge 5, 7 og 9) og
efterfølges af endnu en dosis på 50 mg i uge 13.
Vedligeholdelsesbehandling: 50 mg indgivet hver 28. dag; administreres
4 gange (uge 17, 21, 25 og
29).
Administration
DepoCyte skal indgives som langsom injektion i løbet af 1-5 minutter
direkte i cerebrospinalvæsken
(CSF) enten via et intraventrikulært reservoir eller ved direkte
injektion i lumbalsækken. Efter
3
administration via lumbal punktur anbefales det, at patienten
instrueres til at ligge fladt ned i en time. Alle
patienter bør påbegynde behandling med dexamethason 4 mg 2 gange
dagligt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-08-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů