DepoCyte

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

cytarabin

זמין מ:

Pacira Limited

קוד ATC:

L01BC01

INN (שם בינלאומי):

cytarabine

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiske midler

איזור תרפויטי:

Meningeal Neoplasms

סממני תרפויטית:

Intratekal behandling af lymfomatøs meningitis. I de fleste patienter vil sådan behandling være en del af symptomatisk palliation af sygdommen.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Trukket tilbage

תאריך אישור:

2001-07-11

עלון מידע

                                20
B.
INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
Cytarabin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, inden du får DepoCyte
3.
Sådan får du DepoCyt
e
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DepoCyte anvendes til behandling lymfomatøs meningitis.
Lymfomatøs meningitis er en tilstand, hvor svulstceller har invaderet
væsken eller membranerne, der
omgiver hjernen og rygmarven.
DepoCyte bruges hos voksne til at dræbe lymfom svulstceller.
2.
DET SKAL DU VIDE, INDEN DU FÅR DEPOCYTE
DE MÅ IKKE FÅ DEPOCYTE
−
hvis du er allergisk over for cytarabin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i denne medic
in (jvf.
listen pkt. 6).
−
hvis du har betændelse i hjernehinderne.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Der er rapporteret alvorlige neurologiske bivirkninger ved anvendelse
af DepoCyte. Symptomer har
omfattet indvirkning på nervesystemet (f.eks. krampe, smerter,
følelsesløshed og snurren, blindhed og
synsforstyrrelser). Din læge vil kontrollere dig regelmæssigt for
disse symptomer.
Hvis du har fået ordineret dexamethasontabletter, skal du sørge for
at tage dem som anvist, da de
reducerer risikoen for bivirkninger, forårsaget af
DepoCyte.
Hvis bi
virkningerne bliver værre, eller du får nye bivirkninger, skal du
fortælle det til lægen.
BRUG AF ANDEN MEDICIN OG DEPOCYTE
Fortæl det altid til lægen eller sundhedspersonalet, hvis du bruger
anden medicin eller har brugt det for
nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept.
GRAVIDITET, AMNING OG FRUGTBARHED
DepoCyte bør ikke
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
DepoCyte 50 mg injektionsvæske, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml suspension indeholder 10 mg cytarabin.
Hvert 5 ml-hætteglas indeholder 50 mg cytarabin (10 mg/ml).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
En hvid til råhvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Intratekal behandling af lymfomatøs meningitis. Hos flertallet af
patienter vil en sådan behandling være en
del af en symptomatisk lindring af sygdomm
en.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
DepoCyte bør kun indgives under overvågning af en læge, som har
erfaring med anvendelse af cancer
kemoterapeutika.
Dosering
_Pædiatrisk population_
Sikkerhed og virkning hos børn under 18 år er endnu ikke klarlagt.
De foreliggende data er beskrevet i
pkt. 5.1, men der kan ikke gives nogen anbefalinger vedrørende
dosering. DepoCyte frarådes hos børn og
unge, indtil der foreligger yderligere oplysninger.
_Voksne og ældre_
Til behandling af lymfomatøs meningitis er dosis til voksne 50 mg
(ét hætteglas) indgivet intratekalt
(lumbalpunktur eller intraventrikulært via et Ommaya-reservoir).
Følgende regime anbefales til induktions-, konsoliderings- og ved
ligeholdelse
sbehandling:
Induktionsbehandling: 50 mg indgivet hver 14. dag; administreres 2
gange (uge 1 og 3).
Konsolideringsbehandling: 50 mg indgivet hver 14. dag; administreres 3
gange (uge 5, 7 og 9) og
efterfølges af endnu en dosis på 50 mg i uge 13.
Vedligeholdelsesbehandling: 50 mg indgivet hver 28. dag; administreres
4 gange (uge 17, 21, 25 og
29).
Administration
DepoCyte skal indgives som langsom injektion i løbet af 1-5 minutter
direkte i cerebrospinalvæsken
(CSF) enten via et intraventrikulært reservoir eller ved direkte
injektion i lumbalsækken. Efter
3
administration via lumbal punktur anbefales det, at patienten
instrueres til at ligge fladt ned i en time. Alle
patienter bør påbegynde behandling med dexamethason 4 mg 2 gange
dagligt
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-08-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-08-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-08-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים