DepoCyte

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-08-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-04-2023

有效成分:

cytarabin

可用日期:

Pacira Limited

ATC代码:

L01BC01

INN(国际名称):

cytarabine

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Meningeal Neoplasms

疗效迹象:

Intratekal behandling af lymfomatøs meningitis. I de fleste patienter vil sådan behandling være en del af symptomatisk palliation af sygdommen.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2001-07-11

资料单张

                                20
B.
INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
Cytarabin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, inden du får DepoCyte
3.
Sådan får du DepoCyt
e
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DepoCyte anvendes til behandling lymfomatøs meningitis.
Lymfomatøs meningitis er en tilstand, hvor svulstceller har invaderet
væsken eller membranerne, der
omgiver hjernen og rygmarven.
DepoCyte bruges hos voksne til at dræbe lymfom svulstceller.
2.
DET SKAL DU VIDE, INDEN DU FÅR DEPOCYTE
DE MÅ IKKE FÅ DEPOCYTE
−
hvis du er allergisk over for cytarabin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i denne medic
in (jvf.
listen pkt. 6).
−
hvis du har betændelse i hjernehinderne.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Der er rapporteret alvorlige neurologiske bivirkninger ved anvendelse
af DepoCyte. Symptomer har
omfattet indvirkning på nervesystemet (f.eks. krampe, smerter,
følelsesløshed og snurren, blindhed og
synsforstyrrelser). Din læge vil kontrollere dig regelmæssigt for
disse symptomer.
Hvis du har fået ordineret dexamethasontabletter, skal du sørge for
at tage dem som anvist, da de
reducerer risikoen for bivirkninger, forårsaget af
DepoCyte.
Hvis bi
virkningerne bliver værre, eller du får nye bivirkninger, skal du
fortælle det til lægen.
BRUG AF ANDEN MEDICIN OG DEPOCYTE
Fortæl det altid til lægen eller sundhedspersonalet, hvis du bruger
anden medicin eller har brugt det for
nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept.
GRAVIDITET, AMNING OG FRUGTBARHED
DepoCyte bør ikke
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
DepoCyte 50 mg injektionsvæske, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml suspension indeholder 10 mg cytarabin.
Hvert 5 ml-hætteglas indeholder 50 mg cytarabin (10 mg/ml).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
En hvid til råhvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Intratekal behandling af lymfomatøs meningitis. Hos flertallet af
patienter vil en sådan behandling være en
del af en symptomatisk lindring af sygdomm
en.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
DepoCyte bør kun indgives under overvågning af en læge, som har
erfaring med anvendelse af cancer
kemoterapeutika.
Dosering
_Pædiatrisk population_
Sikkerhed og virkning hos børn under 18 år er endnu ikke klarlagt.
De foreliggende data er beskrevet i
pkt. 5.1, men der kan ikke gives nogen anbefalinger vedrørende
dosering. DepoCyte frarådes hos børn og
unge, indtil der foreligger yderligere oplysninger.
_Voksne og ældre_
Til behandling af lymfomatøs meningitis er dosis til voksne 50 mg
(ét hætteglas) indgivet intratekalt
(lumbalpunktur eller intraventrikulært via et Ommaya-reservoir).
Følgende regime anbefales til induktions-, konsoliderings- og ved
ligeholdelse
sbehandling:
Induktionsbehandling: 50 mg indgivet hver 14. dag; administreres 2
gange (uge 1 og 3).
Konsolideringsbehandling: 50 mg indgivet hver 14. dag; administreres 3
gange (uge 5, 7 og 9) og
efterfølges af endnu en dosis på 50 mg i uge 13.
Vedligeholdelsesbehandling: 50 mg indgivet hver 28. dag; administreres
4 gange (uge 17, 21, 25 og
29).
Administration
DepoCyte skal indgives som langsom injektion i løbet af 1-5 minutter
direkte i cerebrospinalvæsken
(CSF) enten via et intraventrikulært reservoir eller ved direkte
injektion i lumbalsækken. Efter
3
administration via lumbal punktur anbefales det, at patienten
instrueres til at ligge fladt ned i en time. Alle
patienter bør påbegynde behandling med dexamethason 4 mg 2 gange
dagligt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-04-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 07-08-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-04-2023
资料单张 资料单张 捷克文 07-08-2017
产品特点 产品特点 捷克文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-04-2023
资料单张 资料单张 德文 07-08-2017
产品特点 产品特点 德文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-04-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-04-2023
资料单张 资料单张 希腊文 07-08-2017
产品特点 产品特点 希腊文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-04-2023
资料单张 资料单张 英文 07-08-2017
产品特点 产品特点 英文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-06-2011
资料单张 资料单张 法文 07-08-2017
产品特点 产品特点 法文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-04-2023
资料单张 资料单张 意大利文 07-08-2017
产品特点 产品特点 意大利文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-04-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-04-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-08-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-04-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-08-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-04-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 07-08-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-04-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 07-08-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-04-2023
资料单张 资料单张 波兰文 07-08-2017
产品特点 产品特点 波兰文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-04-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-08-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-04-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-04-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 07-08-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-04-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 07-08-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-04-2023
资料单张 资料单张 挪威文 07-08-2017
产品特点 产品特点 挪威文 07-08-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 07-08-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 07-08-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-08-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史