Daxocox

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

enflicoxib

Mevcut itibaren:

Ecuphar NV

ATC kodu:

QM01AH95

INN (International Adı):

enflicoxib

Terapötik grubu:

Psi

Terapötik alanı:

Protinormalni in protirevmatični izdelki

Terapötik endikasyonlar:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2021-04-20

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO DAXOCOX 15 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 30 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 45 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 70 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA,
ODGOVOREN
ZA
SPROŠČANJE
SERIJ,
ČE
STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Daxocox 15 mg tablete za pse
Daxocox 30 mg tablete za pse
Daxocox 45 mg tablete za pse
Daxocox 70 mg tablete za pse
Daxocox 100 mg tablete za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Enflikoksib
15 mg
Enflikoksib
30 mg
Enflikoksib
45 mg
Enflikoksib
70 mg
Enflikoksib
100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Črni železov oksid (E172) 0,26%
Rumeni železov oksid (E172) 0,45%
Rdečo železov oksid (E172) 0,50%
Rjave okrogle in konveksne tablete.
4.
INDIKACIJA(E)
18
Za zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom (ali
degenerativnega obolenja sklepov)
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne
uporabite
pri
živalih
z
motnjami
v
delovanju
gastrointestinalnega
sistema,
enteropatijami
povezanimi z izgubo beljakovin in krvi ali hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primerih motenega delovanja ledvic ali jeter.
Ne uporabite v primeru srčne insuficience.
Ne uporabite pri brejih in doječih psicah.
Ne uporabite pri živalih namenjenih za vzrejo.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na sulfonamide.
Ne uporabite pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih
živalih, saj obstaja tveganje za
povečano škodljivo delovanje na ledvice.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih študijah so pogosto poročali o občasnem pojavu
bruhanja, mehkega blata in/ali driske,
vendar v večini primerov terapija ni bila potrebna.
Občas
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Daxocox 15 mg tablete za pse
Daxocox 30 mg tablete za pse
Daxocox 45 mg tablete za pse
Daxocox 70 mg tablete za pse
Daxocox 100 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Enflikoksib 15 mg
Enflikoksib 30 mg
Enflikoksib 45 mg
Enflikoksib 70 mg
Enflikoksib 100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Črni železov oksid (E172) 0,26%
Rumeni železov oksid (E172) 0,45%
Rdeči železov oksid (E172) 0,50%
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete
Rjave, okrogle in konveksne tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom (ali
degenerativnim obolenjem
sklepov) pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne
uporabite
pri
živalih
z
motnjami
v
delovanju
gastrointestinalnega
sistema,
enteropatijami
povezanimi z izgubo beljakovin in krvi ali hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primerih motenega delovanja ledvic ali jeter.
Ne uporabite v primeru srčne insuficience.
Ne uporabite pri brejih in doječih psicah.
Ne uporabite pri živalih namenjenih za vzrejo.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na sulfonamide.
3
Ne uporabite pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih
živalih, saj obstaja tveganje za
povečano škodljivo delovanje na ledvice.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Tega zdravila ne uporabite sočasno ali v obdobju 2 tednov po dajanju
drugih nesteroidnih protivnetnih
zdravil (NSAID) ali glukokortikoidov.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila pri zelo mladih živalih ni bila popolnoma dokazana,
zato se svetuje, da se zelo mlade
pse, mlajše od 6 mesecev, med zdravljenjem pazljivo spremlja.
Aktivni metabolit enflikoksiba ima zara
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-07-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin