Daxocox

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

enflicoxib

Dostupné s:

Ecuphar NV

ATC kód:

QM01AH95

INN (Mezinárodní Name):

enflicoxib

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Protinormalni in protirevmatični izdelki

Terapeutické indikace:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2021-04-20

Informace pro uživatele

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO DAXOCOX 15 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 30 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 45 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 70 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA,
ODGOVOREN
ZA
SPROŠČANJE
SERIJ,
ČE
STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Daxocox 15 mg tablete za pse
Daxocox 30 mg tablete za pse
Daxocox 45 mg tablete za pse
Daxocox 70 mg tablete za pse
Daxocox 100 mg tablete za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Enflikoksib
15 mg
Enflikoksib
30 mg
Enflikoksib
45 mg
Enflikoksib
70 mg
Enflikoksib
100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Črni železov oksid (E172) 0,26%
Rumeni železov oksid (E172) 0,45%
Rdečo železov oksid (E172) 0,50%
Rjave okrogle in konveksne tablete.
4.
INDIKACIJA(E)
18
Za zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom (ali
degenerativnega obolenja sklepov)
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne
uporabite
pri
živalih
z
motnjami
v
delovanju
gastrointestinalnega
sistema,
enteropatijami
povezanimi z izgubo beljakovin in krvi ali hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primerih motenega delovanja ledvic ali jeter.
Ne uporabite v primeru srčne insuficience.
Ne uporabite pri brejih in doječih psicah.
Ne uporabite pri živalih namenjenih za vzrejo.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na sulfonamide.
Ne uporabite pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih
živalih, saj obstaja tveganje za
povečano škodljivo delovanje na ledvice.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih študijah so pogosto poročali o občasnem pojavu
bruhanja, mehkega blata in/ali driske,
vendar v večini primerov terapija ni bila potrebna.
Občas
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Daxocox 15 mg tablete za pse
Daxocox 30 mg tablete za pse
Daxocox 45 mg tablete za pse
Daxocox 70 mg tablete za pse
Daxocox 100 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Enflikoksib 15 mg
Enflikoksib 30 mg
Enflikoksib 45 mg
Enflikoksib 70 mg
Enflikoksib 100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Črni železov oksid (E172) 0,26%
Rumeni železov oksid (E172) 0,45%
Rdeči železov oksid (E172) 0,50%
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete
Rjave, okrogle in konveksne tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom (ali
degenerativnim obolenjem
sklepov) pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne
uporabite
pri
živalih
z
motnjami
v
delovanju
gastrointestinalnega
sistema,
enteropatijami
povezanimi z izgubo beljakovin in krvi ali hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primerih motenega delovanja ledvic ali jeter.
Ne uporabite v primeru srčne insuficience.
Ne uporabite pri brejih in doječih psicah.
Ne uporabite pri živalih namenjenih za vzrejo.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na sulfonamide.
3
Ne uporabite pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih
živalih, saj obstaja tveganje za
povečano škodljivo delovanje na ledvice.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Tega zdravila ne uporabite sočasno ali v obdobju 2 tednov po dajanju
drugih nesteroidnih protivnetnih
zdravil (NSAID) ali glukokortikoidov.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila pri zelo mladih živalih ni bila popolnoma dokazana,
zato se svetuje, da se zelo mlade
pse, mlajše od 6 mesecev, med zdravljenjem pazljivo spremlja.
Aktivni metabolit enflikoksiba ima zara
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-07-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů