Daxocox

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-07-2021

Aktiv bestanddel:

enflicoxib

Tilgængelig fra:

Ecuphar NV

ATC-kode:

QM01AH95

INN (International Name):

enflicoxib

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

Protinormalni in protirevmatični izdelki

Terapeutiske indikationer:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2021-04-20

Indlægsseddel

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO DAXOCOX 15 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 30 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 45 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 70 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA,
ODGOVOREN
ZA
SPROŠČANJE
SERIJ,
ČE
STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Daxocox 15 mg tablete za pse
Daxocox 30 mg tablete za pse
Daxocox 45 mg tablete za pse
Daxocox 70 mg tablete za pse
Daxocox 100 mg tablete za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Enflikoksib
15 mg
Enflikoksib
30 mg
Enflikoksib
45 mg
Enflikoksib
70 mg
Enflikoksib
100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Črni železov oksid (E172) 0,26%
Rumeni železov oksid (E172) 0,45%
Rdečo železov oksid (E172) 0,50%
Rjave okrogle in konveksne tablete.
4.
INDIKACIJA(E)
18
Za zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom (ali
degenerativnega obolenja sklepov)
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne
uporabite
pri
živalih
z
motnjami
v
delovanju
gastrointestinalnega
sistema,
enteropatijami
povezanimi z izgubo beljakovin in krvi ali hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primerih motenega delovanja ledvic ali jeter.
Ne uporabite v primeru srčne insuficience.
Ne uporabite pri brejih in doječih psicah.
Ne uporabite pri živalih namenjenih za vzrejo.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na sulfonamide.
Ne uporabite pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih
živalih, saj obstaja tveganje za
povečano škodljivo delovanje na ledvice.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih študijah so pogosto poročali o občasnem pojavu
bruhanja, mehkega blata in/ali driske,
vendar v večini primerov terapija ni bila potrebna.
Občas
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Daxocox 15 mg tablete za pse
Daxocox 30 mg tablete za pse
Daxocox 45 mg tablete za pse
Daxocox 70 mg tablete za pse
Daxocox 100 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Enflikoksib 15 mg
Enflikoksib 30 mg
Enflikoksib 45 mg
Enflikoksib 70 mg
Enflikoksib 100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Črni železov oksid (E172) 0,26%
Rumeni železov oksid (E172) 0,45%
Rdeči železov oksid (E172) 0,50%
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete
Rjave, okrogle in konveksne tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom (ali
degenerativnim obolenjem
sklepov) pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne
uporabite
pri
živalih
z
motnjami
v
delovanju
gastrointestinalnega
sistema,
enteropatijami
povezanimi z izgubo beljakovin in krvi ali hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primerih motenega delovanja ledvic ali jeter.
Ne uporabite v primeru srčne insuficience.
Ne uporabite pri brejih in doječih psicah.
Ne uporabite pri živalih namenjenih za vzrejo.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na sulfonamide.
3
Ne uporabite pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih
živalih, saj obstaja tveganje za
povečano škodljivo delovanje na ledvice.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Tega zdravila ne uporabite sočasno ali v obdobju 2 tednov po dajanju
drugih nesteroidnih protivnetnih
zdravil (NSAID) ali glukokortikoidov.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila pri zelo mladih živalih ni bila popolnoma dokazana,
zato se svetuje, da se zelo mlade
pse, mlajše od 6 mesecev, med zdravljenjem pazljivo spremlja.
Aktivni metabolit enflikoksiba ima zara
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-07-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik