Daxocox

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-07-2021

Aktivna sestavina:

enflicoxib

Dostopno od:

Ecuphar NV

Koda artikla:

QM01AH95

INN (mednarodno ime):

enflicoxib

Terapevtska skupina:

Psi

Terapevtsko območje:

Protinormalni in protirevmatični izdelki

Terapevtske indikacije:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2021-04-20

Navodilo za uporabo

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO DAXOCOX 15 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 30 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 45 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 70 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA,
ODGOVOREN
ZA
SPROŠČANJE
SERIJ,
ČE
STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Daxocox 15 mg tablete za pse
Daxocox 30 mg tablete za pse
Daxocox 45 mg tablete za pse
Daxocox 70 mg tablete za pse
Daxocox 100 mg tablete za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Enflikoksib
15 mg
Enflikoksib
30 mg
Enflikoksib
45 mg
Enflikoksib
70 mg
Enflikoksib
100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Črni železov oksid (E172) 0,26%
Rumeni železov oksid (E172) 0,45%
Rdečo železov oksid (E172) 0,50%
Rjave okrogle in konveksne tablete.
4.
INDIKACIJA(E)
18
Za zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom (ali
degenerativnega obolenja sklepov)
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne
uporabite
pri
živalih
z
motnjami
v
delovanju
gastrointestinalnega
sistema,
enteropatijami
povezanimi z izgubo beljakovin in krvi ali hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primerih motenega delovanja ledvic ali jeter.
Ne uporabite v primeru srčne insuficience.
Ne uporabite pri brejih in doječih psicah.
Ne uporabite pri živalih namenjenih za vzrejo.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na sulfonamide.
Ne uporabite pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih
živalih, saj obstaja tveganje za
povečano škodljivo delovanje na ledvice.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih študijah so pogosto poročali o občasnem pojavu
bruhanja, mehkega blata in/ali driske,
vendar v večini primerov terapija ni bila potrebna.
Občas
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Daxocox 15 mg tablete za pse
Daxocox 30 mg tablete za pse
Daxocox 45 mg tablete za pse
Daxocox 70 mg tablete za pse
Daxocox 100 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Enflikoksib 15 mg
Enflikoksib 30 mg
Enflikoksib 45 mg
Enflikoksib 70 mg
Enflikoksib 100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Črni železov oksid (E172) 0,26%
Rumeni železov oksid (E172) 0,45%
Rdeči železov oksid (E172) 0,50%
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete
Rjave, okrogle in konveksne tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom (ali
degenerativnim obolenjem
sklepov) pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne
uporabite
pri
živalih
z
motnjami
v
delovanju
gastrointestinalnega
sistema,
enteropatijami
povezanimi z izgubo beljakovin in krvi ali hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primerih motenega delovanja ledvic ali jeter.
Ne uporabite v primeru srčne insuficience.
Ne uporabite pri brejih in doječih psicah.
Ne uporabite pri živalih namenjenih za vzrejo.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na sulfonamide.
3
Ne uporabite pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih
živalih, saj obstaja tveganje za
povečano škodljivo delovanje na ledvice.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Tega zdravila ne uporabite sočasno ali v obdobju 2 tednov po dajanju
drugih nesteroidnih protivnetnih
zdravil (NSAID) ali glukokortikoidov.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila pri zelo mladih živalih ni bila popolnoma dokazana,
zato se svetuje, da se zelo mlade
pse, mlajše od 6 mesecev, med zdravljenjem pazljivo spremlja.
Aktivni metabolit enflikoksiba ima zara
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-07-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov