Daxocox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-07-2021

Bahan aktif:

enflicoxib

Tersedia dari:

Ecuphar NV

Kode ATC:

QM01AH95

INN (Nama Internasional):

enflicoxib

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Protinormalni in protirevmatični izdelki

Indikasi Terapi:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2021-04-20

Selebaran informasi

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO DAXOCOX 15 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 30 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 45 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 70 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA,
ODGOVOREN
ZA
SPROŠČANJE
SERIJ,
ČE
STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Daxocox 15 mg tablete za pse
Daxocox 30 mg tablete za pse
Daxocox 45 mg tablete za pse
Daxocox 70 mg tablete za pse
Daxocox 100 mg tablete za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Enflikoksib
15 mg
Enflikoksib
30 mg
Enflikoksib
45 mg
Enflikoksib
70 mg
Enflikoksib
100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Črni železov oksid (E172) 0,26%
Rumeni železov oksid (E172) 0,45%
Rdečo železov oksid (E172) 0,50%
Rjave okrogle in konveksne tablete.
4.
INDIKACIJA(E)
18
Za zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom (ali
degenerativnega obolenja sklepov)
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne
uporabite
pri
živalih
z
motnjami
v
delovanju
gastrointestinalnega
sistema,
enteropatijami
povezanimi z izgubo beljakovin in krvi ali hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primerih motenega delovanja ledvic ali jeter.
Ne uporabite v primeru srčne insuficience.
Ne uporabite pri brejih in doječih psicah.
Ne uporabite pri živalih namenjenih za vzrejo.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na sulfonamide.
Ne uporabite pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih
živalih, saj obstaja tveganje za
povečano škodljivo delovanje na ledvice.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih študijah so pogosto poročali o občasnem pojavu
bruhanja, mehkega blata in/ali driske,
vendar v večini primerov terapija ni bila potrebna.
Občas
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Daxocox 15 mg tablete za pse
Daxocox 30 mg tablete za pse
Daxocox 45 mg tablete za pse
Daxocox 70 mg tablete za pse
Daxocox 100 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Enflikoksib 15 mg
Enflikoksib 30 mg
Enflikoksib 45 mg
Enflikoksib 70 mg
Enflikoksib 100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Črni železov oksid (E172) 0,26%
Rumeni železov oksid (E172) 0,45%
Rdeči železov oksid (E172) 0,50%
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete
Rjave, okrogle in konveksne tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom (ali
degenerativnim obolenjem
sklepov) pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne
uporabite
pri
živalih
z
motnjami
v
delovanju
gastrointestinalnega
sistema,
enteropatijami
povezanimi z izgubo beljakovin in krvi ali hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primerih motenega delovanja ledvic ali jeter.
Ne uporabite v primeru srčne insuficience.
Ne uporabite pri brejih in doječih psicah.
Ne uporabite pri živalih namenjenih za vzrejo.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na sulfonamide.
3
Ne uporabite pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih
živalih, saj obstaja tveganje za
povečano škodljivo delovanje na ledvice.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Tega zdravila ne uporabite sočasno ali v obdobju 2 tednov po dajanju
drugih nesteroidnih protivnetnih
zdravil (NSAID) ali glukokortikoidov.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila pri zelo mladih živalih ni bila popolnoma dokazana,
zato se svetuje, da se zelo mlade
pse, mlajše od 6 mesecev, med zdravljenjem pazljivo spremlja.
Aktivni metabolit enflikoksiba ima zara
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-07-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen