Daxocox

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-07-2021

Aktivni sastojci:

enflicoxib

Dostupno od:

Ecuphar NV

ATC koda:

QM01AH95

INN (International ime):

enflicoxib

Terapijska grupa:

Psi

Područje terapije:

Protinormalni in protirevmatični izdelki

Terapijske indikacije:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2021-04-20

Uputa o lijeku

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO DAXOCOX 15 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 30 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 45 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 70 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA,
ODGOVOREN
ZA
SPROŠČANJE
SERIJ,
ČE
STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Daxocox 15 mg tablete za pse
Daxocox 30 mg tablete za pse
Daxocox 45 mg tablete za pse
Daxocox 70 mg tablete za pse
Daxocox 100 mg tablete za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Enflikoksib
15 mg
Enflikoksib
30 mg
Enflikoksib
45 mg
Enflikoksib
70 mg
Enflikoksib
100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Črni železov oksid (E172) 0,26%
Rumeni železov oksid (E172) 0,45%
Rdečo železov oksid (E172) 0,50%
Rjave okrogle in konveksne tablete.
4.
INDIKACIJA(E)
18
Za zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom (ali
degenerativnega obolenja sklepov)
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne
uporabite
pri
živalih
z
motnjami
v
delovanju
gastrointestinalnega
sistema,
enteropatijami
povezanimi z izgubo beljakovin in krvi ali hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primerih motenega delovanja ledvic ali jeter.
Ne uporabite v primeru srčne insuficience.
Ne uporabite pri brejih in doječih psicah.
Ne uporabite pri živalih namenjenih za vzrejo.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na sulfonamide.
Ne uporabite pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih
živalih, saj obstaja tveganje za
povečano škodljivo delovanje na ledvice.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih študijah so pogosto poročali o občasnem pojavu
bruhanja, mehkega blata in/ali driske,
vendar v večini primerov terapija ni bila potrebna.
Občas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Daxocox 15 mg tablete za pse
Daxocox 30 mg tablete za pse
Daxocox 45 mg tablete za pse
Daxocox 70 mg tablete za pse
Daxocox 100 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Enflikoksib 15 mg
Enflikoksib 30 mg
Enflikoksib 45 mg
Enflikoksib 70 mg
Enflikoksib 100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Črni železov oksid (E172) 0,26%
Rumeni železov oksid (E172) 0,45%
Rdeči železov oksid (E172) 0,50%
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete
Rjave, okrogle in konveksne tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom (ali
degenerativnim obolenjem
sklepov) pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne
uporabite
pri
živalih
z
motnjami
v
delovanju
gastrointestinalnega
sistema,
enteropatijami
povezanimi z izgubo beljakovin in krvi ali hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primerih motenega delovanja ledvic ali jeter.
Ne uporabite v primeru srčne insuficience.
Ne uporabite pri brejih in doječih psicah.
Ne uporabite pri živalih namenjenih za vzrejo.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na sulfonamide.
3
Ne uporabite pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih
živalih, saj obstaja tveganje za
povečano škodljivo delovanje na ledvice.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Tega zdravila ne uporabite sočasno ali v obdobju 2 tednov po dajanju
drugih nesteroidnih protivnetnih
zdravil (NSAID) ali glukokortikoidov.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila pri zelo mladih živalih ni bila popolnoma dokazana,
zato se svetuje, da se zelo mlade
pse, mlajše od 6 mesecev, med zdravljenjem pazljivo spremlja.
Aktivni metabolit enflikoksiba ima zara
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-07-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata