Daxocox

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-07-2021

Toimeaine:

enflicoxib

Saadav alates:

Ecuphar NV

ATC kood:

QM01AH95

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

enflicoxib

Terapeutiline rühm:

Psi

Terapeutiline ala:

Protinormalni in protirevmatični izdelki

Näidustused:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2021-04-20

Infovoldik

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO DAXOCOX 15 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 30 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 45 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 70 MG TABLETE ZA PSE DAXOCOX 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA,
ODGOVOREN
ZA
SPROŠČANJE
SERIJ,
ČE
STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Daxocox 15 mg tablete za pse
Daxocox 30 mg tablete za pse
Daxocox 45 mg tablete za pse
Daxocox 70 mg tablete za pse
Daxocox 100 mg tablete za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Enflikoksib
15 mg
Enflikoksib
30 mg
Enflikoksib
45 mg
Enflikoksib
70 mg
Enflikoksib
100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Črni železov oksid (E172) 0,26%
Rumeni železov oksid (E172) 0,45%
Rdečo železov oksid (E172) 0,50%
Rjave okrogle in konveksne tablete.
4.
INDIKACIJA(E)
18
Za zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom (ali
degenerativnega obolenja sklepov)
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne
uporabite
pri
živalih
z
motnjami
v
delovanju
gastrointestinalnega
sistema,
enteropatijami
povezanimi z izgubo beljakovin in krvi ali hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primerih motenega delovanja ledvic ali jeter.
Ne uporabite v primeru srčne insuficience.
Ne uporabite pri brejih in doječih psicah.
Ne uporabite pri živalih namenjenih za vzrejo.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na sulfonamide.
Ne uporabite pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih
živalih, saj obstaja tveganje za
povečano škodljivo delovanje na ledvice.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih študijah so pogosto poročali o občasnem pojavu
bruhanja, mehkega blata in/ali driske,
vendar v večini primerov terapija ni bila potrebna.
Občas
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Daxocox 15 mg tablete za pse
Daxocox 30 mg tablete za pse
Daxocox 45 mg tablete za pse
Daxocox 70 mg tablete za pse
Daxocox 100 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Enflikoksib 15 mg
Enflikoksib 30 mg
Enflikoksib 45 mg
Enflikoksib 70 mg
Enflikoksib 100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Črni železov oksid (E172) 0,26%
Rumeni železov oksid (E172) 0,45%
Rdeči železov oksid (E172) 0,50%
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete
Rjave, okrogle in konveksne tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom (ali
degenerativnim obolenjem
sklepov) pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne
uporabite
pri
živalih
z
motnjami
v
delovanju
gastrointestinalnega
sistema,
enteropatijami
povezanimi z izgubo beljakovin in krvi ali hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primerih motenega delovanja ledvic ali jeter.
Ne uporabite v primeru srčne insuficience.
Ne uporabite pri brejih in doječih psicah.
Ne uporabite pri živalih namenjenih za vzrejo.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na sulfonamide.
3
Ne uporabite pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih
živalih, saj obstaja tveganje za
povečano škodljivo delovanje na ledvice.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Tega zdravila ne uporabite sočasno ali v obdobju 2 tednov po dajanju
drugih nesteroidnih protivnetnih
zdravil (NSAID) ali glukokortikoidov.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila pri zelo mladih živalih ni bila popolnoma dokazana,
zato se svetuje, da se zelo mlade
pse, mlajše od 6 mesecev, med zdravljenjem pazljivo spremlja.
Aktivni metabolit enflikoksiba ima zara
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik taani 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused taani 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik läti 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused läti 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik malta 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused malta 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik poola 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused poola 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik soome 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused soome 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik norra 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused norra 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-07-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu