Clopidogrel Acino

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

klopidogreel

Mevcut itibaren:

Acino AG

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Antitrombootilised ained

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Endassetõmbunud

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel Acino ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel Acino’i võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel Acino’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel Acino säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL ACINO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel Acino sisaldab klopidogreel ja kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on väga väikesed
vormelemendid, mis vere hüübimise
käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist,
vähendavad antiagregandid verehüüvete
moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel Acino võtavad täiskasvanud verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel Acino aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste raskete
kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud verevooluhäire kätes või jalgades), või
-
te
olete
tundnud
t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel Acino 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,80 mg hüdrogeenitud
riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral.

ägeda koronaarsündroomiga patsientidel:

ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita müokardiinfarkt) kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH),
sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse
koronaarse interventsiooni käigus.

ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
_Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoidmine
südamekodade virvenduse korral _
Klopidogreel on näidustatud kombinatsioonis ASH-ga
aterotrombootiliste ja trombemboolsete
haigusjuhtude, k.a insuldi ärahoidmiseks südamekodade virvendusega
täiskasvanud patsientidel, kellel
on vähemalt üks vaskulaarsete haigusjuhtude riskifaktor, ravi
K-vitamiini antagonistidega (VKA) ei
ole sobiv ja veritsusoht on madal.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja eakad
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Ägeda
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-04-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin