Clopidogrel Acino

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-08-2016

Werkstoffen:

klopidogreel

Beschikbaar vanaf:

Acino AG

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Antitrombootilised ained

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

therapeutische indicaties:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2009-07-28

Bijsluiter

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel Acino ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel Acino’i võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel Acino’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel Acino säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL ACINO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel Acino sisaldab klopidogreel ja kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on väga väikesed
vormelemendid, mis vere hüübimise
käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist,
vähendavad antiagregandid verehüüvete
moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel Acino võtavad täiskasvanud verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel Acino aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste raskete
kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud verevooluhäire kätes või jalgades), või
-
te
olete
tundnud
t
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel Acino 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,80 mg hüdrogeenitud
riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral.

ägeda koronaarsündroomiga patsientidel:

ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita müokardiinfarkt) kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH),
sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse
koronaarse interventsiooni käigus.

ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
_Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoidmine
südamekodade virvenduse korral _
Klopidogreel on näidustatud kombinatsioonis ASH-ga
aterotrombootiliste ja trombemboolsete
haigusjuhtude, k.a insuldi ärahoidmiseks südamekodade virvendusega
täiskasvanud patsientidel, kellel
on vähemalt üks vaskulaarsete haigusjuhtude riskifaktor, ravi
K-vitamiini antagonistidega (VKA) ei
ole sobiv ja veritsusoht on madal.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja eakad
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Ägeda
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-04-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten