Clopidogrel Acino

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-08-2016

Principio attivo:

klopidogreel

Commercializzato da:

Acino AG

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Antitrombootilised ained

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicazioni terapeutiche:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2009-07-28

Foglio illustrativo

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel Acino ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel Acino’i võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel Acino’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel Acino säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL ACINO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel Acino sisaldab klopidogreel ja kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on väga väikesed
vormelemendid, mis vere hüübimise
käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist,
vähendavad antiagregandid verehüüvete
moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel Acino võtavad täiskasvanud verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel Acino aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste raskete
kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud verevooluhäire kätes või jalgades), või
-
te
olete
tundnud
t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel Acino 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,80 mg hüdrogeenitud
riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral.

ägeda koronaarsündroomiga patsientidel:

ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita müokardiinfarkt) kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH),
sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse
koronaarse interventsiooni käigus.

ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
_Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoidmine
südamekodade virvenduse korral _
Klopidogreel on näidustatud kombinatsioonis ASH-ga
aterotrombootiliste ja trombemboolsete
haigusjuhtude, k.a insuldi ärahoidmiseks südamekodade virvendusega
täiskasvanud patsientidel, kellel
on vähemalt üks vaskulaarsete haigusjuhtude riskifaktor, ravi
K-vitamiini antagonistidega (VKA) ei
ole sobiv ja veritsusoht on madal.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja eakad
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Ägeda
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-08-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti