Clopidogrel Acino

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

klopidogreel

Sẵn có từ:

Acino AG

Mã ATC:

B01AC04

INN (Tên quốc tế):

clopidogrel

Nhóm trị liệu:

Antitrombootilised ained

Khu trị liệu:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Chỉ dẫn điều trị:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Endassetõmbunud

Ngày ủy quyền:

2009-07-28

Tờ rơi thông tin

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel Acino ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel Acino’i võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel Acino’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel Acino säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL ACINO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel Acino sisaldab klopidogreel ja kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on väga väikesed
vormelemendid, mis vere hüübimise
käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist,
vähendavad antiagregandid verehüüvete
moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel Acino võtavad täiskasvanud verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel Acino aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste raskete
kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud verevooluhäire kätes või jalgades), või
-
te
olete
tundnud
t
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel Acino 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,80 mg hüdrogeenitud
riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral.

ägeda koronaarsündroomiga patsientidel:

ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita müokardiinfarkt) kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH),
sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse
koronaarse interventsiooni käigus.

ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
_Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoidmine
südamekodade virvenduse korral _
Klopidogreel on näidustatud kombinatsioonis ASH-ga
aterotrombootiliste ja trombemboolsete
haigusjuhtude, k.a insuldi ärahoidmiseks südamekodade virvendusega
täiskasvanud patsientidel, kellel
on vähemalt üks vaskulaarsete haigusjuhtude riskifaktor, ravi
K-vitamiini antagonistidega (VKA) ei
ole sobiv ja veritsusoht on madal.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja eakad
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Ägeda
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 15-04-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này