Clopidogrel Acino

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

klopidogreel

Dostupné z:

Acino AG

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombootilised ained

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Endassetõmbunud

Dátum Autorizácia:

2009-07-28

Príbalový leták

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel Acino ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel Acino’i võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel Acino’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel Acino säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL ACINO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel Acino sisaldab klopidogreel ja kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on väga väikesed
vormelemendid, mis vere hüübimise
käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist,
vähendavad antiagregandid verehüüvete
moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel Acino võtavad täiskasvanud verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel Acino aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste raskete
kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud verevooluhäire kätes või jalgades), või
-
te
olete
tundnud
t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel Acino 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,80 mg hüdrogeenitud
riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral.

ägeda koronaarsündroomiga patsientidel:

ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita müokardiinfarkt) kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH),
sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse
koronaarse interventsiooni käigus.

ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
_Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoidmine
südamekodade virvenduse korral _
Klopidogreel on näidustatud kombinatsioonis ASH-ga
aterotrombootiliste ja trombemboolsete
haigusjuhtude, k.a insuldi ärahoidmiseks südamekodade virvendusega
täiskasvanud patsientidel, kellel
on vähemalt üks vaskulaarsete haigusjuhtude riskifaktor, ravi
K-vitamiini antagonistidega (VKA) ei
ole sobiv ja veritsusoht on madal.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja eakad
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Ägeda
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-04-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov