Clopidogrel Acino

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-08-2016

Bahan aktif:

klopidogreel

Tersedia dari:

Acino AG

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antitrombootilised ained

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasi Terapi:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2009-07-28

Selebaran informasi

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel Acino ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel Acino’i võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel Acino’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel Acino säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL ACINO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel Acino sisaldab klopidogreel ja kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on väga väikesed
vormelemendid, mis vere hüübimise
käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist,
vähendavad antiagregandid verehüüvete
moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel Acino võtavad täiskasvanud verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel Acino aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste raskete
kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud verevooluhäire kätes või jalgades), või
-
te
olete
tundnud
t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel Acino 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,80 mg hüdrogeenitud
riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral.

ägeda koronaarsündroomiga patsientidel:

ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita müokardiinfarkt) kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH),
sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse
koronaarse interventsiooni käigus.

ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
_Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoidmine
südamekodade virvenduse korral _
Klopidogreel on näidustatud kombinatsioonis ASH-ga
aterotrombootiliste ja trombemboolsete
haigusjuhtude, k.a insuldi ärahoidmiseks südamekodade virvendusega
täiskasvanud patsientidel, kellel
on vähemalt üks vaskulaarsete haigusjuhtude riskifaktor, ravi
K-vitamiini antagonistidega (VKA) ei
ole sobiv ja veritsusoht on madal.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja eakad
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Ägeda
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-04-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini