Clopidogrel Acino

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-08-2016

Ingredient activ:

klopidogreel

Disponibil de la:

Acino AG

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitrombootilised ained

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicații terapeutice:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2009-07-28

Prospect

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel Acino ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel Acino’i võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel Acino’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel Acino säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL ACINO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel Acino sisaldab klopidogreel ja kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on väga väikesed
vormelemendid, mis vere hüübimise
käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist,
vähendavad antiagregandid verehüüvete
moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel Acino võtavad täiskasvanud verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel Acino aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste raskete
kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud verevooluhäire kätes või jalgades), või
-
te
olete
tundnud
t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel Acino 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,80 mg hüdrogeenitud
riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral.

ägeda koronaarsündroomiga patsientidel:

ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita müokardiinfarkt) kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH),
sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse
koronaarse interventsiooni käigus.

ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
_Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoidmine
südamekodade virvenduse korral _
Klopidogreel on näidustatud kombinatsioonis ASH-ga
aterotrombootiliste ja trombemboolsete
haigusjuhtude, k.a insuldi ärahoidmiseks südamekodade virvendusega
täiskasvanud patsientidel, kellel
on vähemalt üks vaskulaarsete haigusjuhtude riskifaktor, ravi
K-vitamiini antagonistidega (VKA) ei
ole sobiv ja veritsusoht on madal.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja eakad
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Ägeda
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-04-2016
Prospect Prospect spaniolă 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-04-2016
Prospect Prospect cehă 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-04-2016
Prospect Prospect daneză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-04-2016
Prospect Prospect germană 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-04-2016
Prospect Prospect greacă 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-04-2016
Prospect Prospect engleză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-04-2016
Prospect Prospect franceză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-04-2016
Prospect Prospect italiană 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-04-2016
Prospect Prospect letonă 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-04-2016
Prospect Prospect lituaniană 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-04-2016
Prospect Prospect maghiară 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-04-2016
Prospect Prospect malteză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-04-2016
Prospect Prospect olandeză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-04-2016
Prospect Prospect poloneză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-04-2016
Prospect Prospect portugheză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-04-2016
Prospect Prospect română 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-04-2016
Prospect Prospect slovacă 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-04-2016
Prospect Prospect slovenă 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-04-2016
Prospect Prospect finlandeză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-04-2016
Prospect Prospect suedeză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-04-2016
Prospect Prospect norvegiană 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-08-2016
Prospect Prospect islandeză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-08-2016
Prospect Prospect croată 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-04-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor