Clopidogrel Acino

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-08-2016

Aktiv ingrediens:

klopidogreel

Tilgjengelig fra:

Acino AG

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombootilised ained

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasjoner:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2009-07-28

Informasjon til brukeren

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel Acino ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel Acino’i võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel Acino’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel Acino säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL ACINO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel Acino sisaldab klopidogreel ja kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on väga väikesed
vormelemendid, mis vere hüübimise
käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist,
vähendavad antiagregandid verehüüvete
moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel Acino võtavad täiskasvanud verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel Acino aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste raskete
kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud verevooluhäire kätes või jalgades), või
-
te
olete
tundnud
t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel Acino 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,80 mg hüdrogeenitud
riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral.

ägeda koronaarsündroomiga patsientidel:

ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita müokardiinfarkt) kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH),
sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse
koronaarse interventsiooni käigus.

ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
_Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoidmine
südamekodade virvenduse korral _
Klopidogreel on näidustatud kombinatsioonis ASH-ga
aterotrombootiliste ja trombemboolsete
haigusjuhtude, k.a insuldi ärahoidmiseks südamekodade virvendusega
täiskasvanud patsientidel, kellel
on vähemalt üks vaskulaarsete haigusjuhtude riskifaktor, ravi
K-vitamiini antagonistidega (VKA) ei
ole sobiv ja veritsusoht on madal.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja eakad
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Ägeda
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-04-2016

Søk varsler relatert til dette produktet