Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
28-04-2017

Aktif bileşen:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

B01AC30

INN (International Adı):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapötik grubu:

kombinatsioonid

Terapötik alanı:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui atsetüülsalitsüülhapet (Ash). Clopidogrel/atsetüülsalitsüülhape Teva on fikseeritud annuse kombinatsioon ravimi jätkamine ravi:Non‑ST segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte‑Q‑wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse pärast perkutaanne südame interventionST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Endassetõmbunud

Yetkilendirme tarihi:

2014-09-01

Bilgilendirme broşürü

                                59
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
60
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel/atsetüülsalitsüülhape
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva sisaldab klopidogreeli ja
atsetüülsalitsüülhapet (ASH) ning
kuulub trombotsüütide agregatsiooni pärssivate ravimite rühma.
Trombotsüüdid on väga väikesed vere
vormelemendid, mis vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides
sellist kokkukleepumist teatud
veresoontes (nimetatakse arteriteks), vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t võtavad täiskasvanud, et
ära hoida verehüüvete (trombide)
teket arterites, mis võib viia aterotrombootiliste juhtumite tekkeni
(nt insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva kahe
üksikravimi, klopidogreeli ja ASH
asemel, aitamaks ära hoida verehüübeid, sest teil on olnud tõsine
valu rindkeres,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 75 mg
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 102,6 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Kollased, kapslikujulised õhukese polümeerikattega tabletid.
Tablettide pikkus on 14,0 mm ja laius
6,8 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on näidustatud
aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks
täiskasvanud patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on fikseeritud annusega
kombinatsioonravim ravi jätkamiseks:
-
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi (ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita
müokardiinfarkt) korral, sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru (stent)
perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus
-
ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
farmakoteraapiat saavatel
patsientidel, kellele on näidustatud trombolüütiline ravi
Täiendav informatsioon vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja eakad
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t tuleb manustada ühekordse
ööpäevase annusena 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t kasutatakse pärast ravi
alustamist eraldi manustatavate
klopidogreeli ja ASH-ga.
-
_ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel _
(ebastabiilse stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt). Ravi optimaalne kestus on formaalselt
kindlaks tegemata.
Kliiniliste uuringute andmed toetavad kasutamist kuni 12 kuud ja
maksimaalset efekti täheldati
3. kuul (vt lõik 5.1).
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-04-2017