Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-04-2017

Virkt innihaldsefni:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Fáanlegur frá:

Teva Pharma B.V.

ATC númer:

B01AC30

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Meðferðarhópur:

kombinatsioonid

Lækningarsvæði:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Ábendingar:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui atsetüülsalitsüülhapet (Ash). Clopidogrel/atsetüülsalitsüülhape Teva on fikseeritud annuse kombinatsioon ravimi jätkamine ravi:Non‑ST segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte‑Q‑wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse pärast perkutaanne südame interventionST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

Vörulýsing:

Revision: 1

Leyfisstaða:

Endassetõmbunud

Leyfisdagur:

2014-09-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                59
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
60
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel/atsetüülsalitsüülhape
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva sisaldab klopidogreeli ja
atsetüülsalitsüülhapet (ASH) ning
kuulub trombotsüütide agregatsiooni pärssivate ravimite rühma.
Trombotsüüdid on väga väikesed vere
vormelemendid, mis vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides
sellist kokkukleepumist teatud
veresoontes (nimetatakse arteriteks), vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t võtavad täiskasvanud, et
ära hoida verehüüvete (trombide)
teket arterites, mis võib viia aterotrombootiliste juhtumite tekkeni
(nt insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva kahe
üksikravimi, klopidogreeli ja ASH
asemel, aitamaks ära hoida verehüübeid, sest teil on olnud tõsine
valu rindkeres,
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 75 mg
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 102,6 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Kollased, kapslikujulised õhukese polümeerikattega tabletid.
Tablettide pikkus on 14,0 mm ja laius
6,8 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on näidustatud
aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks
täiskasvanud patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on fikseeritud annusega
kombinatsioonravim ravi jätkamiseks:
-
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi (ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita
müokardiinfarkt) korral, sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru (stent)
perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus
-
ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
farmakoteraapiat saavatel
patsientidel, kellele on näidustatud trombolüütiline ravi
Täiendav informatsioon vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja eakad
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t tuleb manustada ühekordse
ööpäevase annusena 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t kasutatakse pärast ravi
alustamist eraldi manustatavate
klopidogreeli ja ASH-ga.
-
_ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel _
(ebastabiilse stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt). Ravi optimaalne kestus on formaalselt
kindlaks tegemata.
Kliiniliste uuringute andmed toetavad kasutamist kuni 12 kuud ja
maksimaalset efekti täheldati
3. kuul (vt lõik 5.1).
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni pólska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni norska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-04-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru