Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

B01AC30

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

المجموعة العلاجية:

kombinatsioonid

المجال العلاجي:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui atsetüülsalitsüülhapet (Ash). Clopidogrel/atsetüülsalitsüülhape Teva on fikseeritud annuse kombinatsioon ravimi jätkamine ravi:Non‑ST segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte‑Q‑wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse pärast perkutaanne südame interventionST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

2014-09-01

نشرة المعلومات

                                59
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
60
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel/atsetüülsalitsüülhape
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva sisaldab klopidogreeli ja
atsetüülsalitsüülhapet (ASH) ning
kuulub trombotsüütide agregatsiooni pärssivate ravimite rühma.
Trombotsüüdid on väga väikesed vere
vormelemendid, mis vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides
sellist kokkukleepumist teatud
veresoontes (nimetatakse arteriteks), vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t võtavad täiskasvanud, et
ära hoida verehüüvete (trombide)
teket arterites, mis võib viia aterotrombootiliste juhtumite tekkeni
(nt insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva kahe
üksikravimi, klopidogreeli ja ASH
asemel, aitamaks ära hoida verehüübeid, sest teil on olnud tõsine
valu rindkeres,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 75 mg
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 102,6 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Kollased, kapslikujulised õhukese polümeerikattega tabletid.
Tablettide pikkus on 14,0 mm ja laius
6,8 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on näidustatud
aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks
täiskasvanud patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on fikseeritud annusega
kombinatsioonravim ravi jätkamiseks:
-
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi (ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita
müokardiinfarkt) korral, sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru (stent)
perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus
-
ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
farmakoteraapiat saavatel
patsientidel, kellele on näidustatud trombolüütiline ravi
Täiendav informatsioon vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja eakad
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t tuleb manustada ühekordse
ööpäevase annusena 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t kasutatakse pärast ravi
alustamist eraldi manustatavate
klopidogreeli ja ASH-ga.
-
_ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel _
(ebastabiilse stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt). Ravi optimaalne kestus on formaalselt
kindlaks tegemata.
Kliiniliste uuringute andmed toetavad kasutamist kuni 12 kuud ja
maksimaalset efekti täheldati
3. kuul (vt lõik 5.1).
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-04-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج