Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-04-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-04-2017

Bahan aktif:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

B01AC30

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Kumpulan terapeutik:

kombinatsioonid

Kawasan terapeutik:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui atsetüülsalitsüülhapet (Ash). Clopidogrel/atsetüülsalitsüülhape Teva on fikseeritud annuse kombinatsioon ravimi jätkamine ravi:Non‑ST segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte‑Q‑wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse pärast perkutaanne südame interventionST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2014-09-01

Risalah maklumat

                                59
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
60
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel/atsetüülsalitsüülhape
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva sisaldab klopidogreeli ja
atsetüülsalitsüülhapet (ASH) ning
kuulub trombotsüütide agregatsiooni pärssivate ravimite rühma.
Trombotsüüdid on väga väikesed vere
vormelemendid, mis vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides
sellist kokkukleepumist teatud
veresoontes (nimetatakse arteriteks), vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t võtavad täiskasvanud, et
ära hoida verehüüvete (trombide)
teket arterites, mis võib viia aterotrombootiliste juhtumite tekkeni
(nt insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva kahe
üksikravimi, klopidogreeli ja ASH
asemel, aitamaks ära hoida verehüübeid, sest teil on olnud tõsine
valu rindkeres,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 75 mg
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 102,6 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Kollased, kapslikujulised õhukese polümeerikattega tabletid.
Tablettide pikkus on 14,0 mm ja laius
6,8 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on näidustatud
aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks
täiskasvanud patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on fikseeritud annusega
kombinatsioonravim ravi jätkamiseks:
-
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi (ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita
müokardiinfarkt) korral, sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru (stent)
perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus
-
ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
farmakoteraapiat saavatel
patsientidel, kellele on näidustatud trombolüütiline ravi
Täiendav informatsioon vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja eakad
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t tuleb manustada ühekordse
ööpäevase annusena 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t kasutatakse pärast ravi
alustamist eraldi manustatavate
klopidogreeli ja ASH-ga.
-
_ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel _
(ebastabiilse stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt). Ravi optimaalne kestus on formaalselt
kindlaks tegemata.
Kliiniliste uuringute andmed toetavad kasutamist kuni 12 kuud ja
maksimaalset efekti täheldati
3. kuul (vt lõik 5.1).
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-04-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini