Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
28-04-2017
Fachinformation Fachinformation (SPC)
28-04-2017

Wirkstoff:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

B01AC30

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapiegruppe:

kombinatsioonid

Therapiebereich:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui atsetüülsalitsüülhapet (Ash). Clopidogrel/atsetüülsalitsüülhape Teva on fikseeritud annuse kombinatsioon ravimi jätkamine ravi:Non‑ST segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte‑Q‑wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse pärast perkutaanne südame interventionST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

2014-09-01

Gebrauchsinformation

                                59
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
60
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel/atsetüülsalitsüülhape
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva sisaldab klopidogreeli ja
atsetüülsalitsüülhapet (ASH) ning
kuulub trombotsüütide agregatsiooni pärssivate ravimite rühma.
Trombotsüüdid on väga väikesed vere
vormelemendid, mis vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides
sellist kokkukleepumist teatud
veresoontes (nimetatakse arteriteks), vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t võtavad täiskasvanud, et
ära hoida verehüüvete (trombide)
teket arterites, mis võib viia aterotrombootiliste juhtumite tekkeni
(nt insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva kahe
üksikravimi, klopidogreeli ja ASH
asemel, aitamaks ära hoida verehüübeid, sest teil on olnud tõsine
valu rindkeres,
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 75 mg
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 102,6 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Kollased, kapslikujulised õhukese polümeerikattega tabletid.
Tablettide pikkus on 14,0 mm ja laius
6,8 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on näidustatud
aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks
täiskasvanud patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on fikseeritud annusega
kombinatsioonravim ravi jätkamiseks:
-
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi (ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita
müokardiinfarkt) korral, sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru (stent)
perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus
-
ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
farmakoteraapiat saavatel
patsientidel, kellele on näidustatud trombolüütiline ravi
Täiendav informatsioon vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja eakad
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t tuleb manustada ühekordse
ööpäevase annusena 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t kasutatakse pärast ravi
alustamist eraldi manustatavate
klopidogreeli ja ASH-ga.
-
_ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel _
(ebastabiilse stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt). Ravi optimaalne kestus on formaalselt
kindlaks tegemata.
Kliiniliste uuringute andmed toetavad kasutamist kuni 12 kuud ja
maksimaalset efekti täheldati
3. kuul (vt lõik 5.1).
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-04-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-04-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt