Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
28-04-2017

Składnik aktywny:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

B01AC30

INN (International Nazwa):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupa terapeutyczna:

kombinatsioonid

Dziedzina terapeutyczna:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Wskazania:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui atsetüülsalitsüülhapet (Ash). Clopidogrel/atsetüülsalitsüülhape Teva on fikseeritud annuse kombinatsioon ravimi jätkamine ravi:Non‑ST segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte‑Q‑wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse pärast perkutaanne südame interventionST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Endassetõmbunud

Data autoryzacji:

2014-09-01

Ulotka dla pacjenta

                                59
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
60
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel/atsetüülsalitsüülhape
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva sisaldab klopidogreeli ja
atsetüülsalitsüülhapet (ASH) ning
kuulub trombotsüütide agregatsiooni pärssivate ravimite rühma.
Trombotsüüdid on väga väikesed vere
vormelemendid, mis vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides
sellist kokkukleepumist teatud
veresoontes (nimetatakse arteriteks), vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t võtavad täiskasvanud, et
ära hoida verehüüvete (trombide)
teket arterites, mis võib viia aterotrombootiliste juhtumite tekkeni
(nt insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva kahe
üksikravimi, klopidogreeli ja ASH
asemel, aitamaks ära hoida verehüübeid, sest teil on olnud tõsine
valu rindkeres,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 75 mg
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 102,6 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Kollased, kapslikujulised õhukese polümeerikattega tabletid.
Tablettide pikkus on 14,0 mm ja laius
6,8 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on näidustatud
aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks
täiskasvanud patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on fikseeritud annusega
kombinatsioonravim ravi jätkamiseks:
-
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi (ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita
müokardiinfarkt) korral, sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru (stent)
perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus
-
ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
farmakoteraapiat saavatel
patsientidel, kellele on näidustatud trombolüütiline ravi
Täiendav informatsioon vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja eakad
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t tuleb manustada ühekordse
ööpäevase annusena 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva’t kasutatakse pärast ravi
alustamist eraldi manustatavate
klopidogreeli ja ASH-ga.
-
_ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel _
(ebastabiilse stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt). Ravi optimaalne kestus on formaalselt
kindlaks tegemata.
Kliiniliste uuringute andmed toetavad kasutamist kuni 12 kuud ja
maksimaalset efekti täheldati
3. kuul (vt lõik 5.1).
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-04-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem