Cinacalcet Accordpharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

cinacalcethydroklorid

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

H05BX01

INN (International Adı):

cinacalcet

Terapötik grubu:

Calciumhomeostas

Terapötik alanı:

Hyperparatyreoidism

Terapötik endikasyonlar:

Sekundära hyperparathyroidismAdultsTreatment av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos vuxna patienter med end-stage renal disease (ESRD) på underhåll dialys behandling. Pediatriska populationTreatment av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos barn i åldern 3 år och äldre med end-stage renal disease (ESRD) på underhåll dialys behandling som sekundär HPT inte är adekvat kontrollerade med standard-of-care behandling (se avsnitt 4. Cinacalcet Accordpharma kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller Vitamin D steroler, som lämplig (se avsnitt 5. Bisköldkörtlarna cancer och primär hyperparatyreoidism i adultsReduction av hypercalcaemia hos vuxna patienter med:bisköldkörtel carcinoma. primär HPT som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum kalcium nivåer (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2020-04-03

Bilgilendirme broşürü

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
cinakalcet
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal,
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cinacalcet Accordpharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cinacalcet Accordpharma
3.
Hur du tar Cinacalcet Accordpharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cinacalcet Accordpharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CINACALCET ACCORDPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cinacalcet Accordpharma innehåller det aktiva innehållsämnet
cinakalcet som används för att
kontrollera nivåerna av parathormon (PTH), kalcium och fosfor i
kroppen. Det används för att
behandla problem i det organ som heter bisköldkörteln.
Bisköldkörteln består av fyra små körtlar i
halsen nära sköldkörteln och producerar parathormon (PTH).
Cinacalcet Accordpharma används hos vuxna för att:
-
behandla sekundär hyperparatyreoidism hos vuxna patienter med
allvarlig njursjukdom som
behöver dialys för att rena blodet från avfallsprodukter.
-
minska höga kalciumnivåer i blodet (hyperkalcemi) hos vuxna
patienter med cancer i
bisköldkörteln.
-
minska höga kalciumnivåer i blodet (hyperkalcemi) hos vuxna
patienter med primär
hyperparatyreoidism när körteln inte kan tas bort.
Ci
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmdragerade tabletter
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmdragerade tabletter
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 30 mg, 60 mg eller 90 mg cinakalcet (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 9,65 mm långa och 6,00 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade tabletter
präglade med ”HB1” på ena sidan och släta på den andra sidan.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 12,20 mm långa och 7,60 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade
tabletter präglade med ”HB2” på ena sidan och släta på den
andra sidan.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 14,00 mm långa och 8,70 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade
tabletter präglade med ”HB3” på ena sidan och släta på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sekundär hyperparatyreoidism
_Vuxna _
Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos vuxna patienter
med avancerad
njurinsufficiens (End Stage Renal Disease, ESRD) i kronisk
dialysbehandling.
_Pediatrisk population _
Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos barn 3 år och
äldre med avancerad
njurinsufficiens (End Stage Renal Disease, ESRD) i kronisk
dialysbehandling för vilka
standardbehandling inte ger adekvat kontroll av sekundär HPT (se
avsnitt 4.4).
Cinacalcet Accordpharma kan ingå i en behandlingsregim som inkluderar
fosfatbindare och/eller
vitamin D-steroler, enligt patientens behov (se avsnitt 5.1).
3
Paratyreoideakarcinom och primär hyperparatyreoidism hos vuxna
_ _
Reduktion av hyperkalcemi hos vuxna patienter med:

paratyreoideakarcinom.

primär HPT för vilka paratyreoidektomi skulle vara indicerad baserat
p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-04-2020

Belge geçmişini görüntüleyin