Cinacalcet Accordpharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-04-2020

Bahan aktif:

cinacalcethydroklorid

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

H05BX01

INN (Nama Antarabangsa):

cinacalcet

Kumpulan terapeutik:

Calciumhomeostas

Kawasan terapeutik:

Hyperparatyreoidism

Tanda-tanda terapeutik:

Sekundära hyperparathyroidismAdultsTreatment av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos vuxna patienter med end-stage renal disease (ESRD) på underhåll dialys behandling. Pediatriska populationTreatment av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos barn i åldern 3 år och äldre med end-stage renal disease (ESRD) på underhåll dialys behandling som sekundär HPT inte är adekvat kontrollerade med standard-of-care behandling (se avsnitt 4. Cinacalcet Accordpharma kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller Vitamin D steroler, som lämplig (se avsnitt 5. Bisköldkörtlarna cancer och primär hyperparatyreoidism i adultsReduction av hypercalcaemia hos vuxna patienter med:bisköldkörtel carcinoma. primär HPT som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum kalcium nivåer (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2020-04-03

Risalah maklumat

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
cinakalcet
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal,
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cinacalcet Accordpharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cinacalcet Accordpharma
3.
Hur du tar Cinacalcet Accordpharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cinacalcet Accordpharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CINACALCET ACCORDPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cinacalcet Accordpharma innehåller det aktiva innehållsämnet
cinakalcet som används för att
kontrollera nivåerna av parathormon (PTH), kalcium och fosfor i
kroppen. Det används för att
behandla problem i det organ som heter bisköldkörteln.
Bisköldkörteln består av fyra små körtlar i
halsen nära sköldkörteln och producerar parathormon (PTH).
Cinacalcet Accordpharma används hos vuxna för att:
-
behandla sekundär hyperparatyreoidism hos vuxna patienter med
allvarlig njursjukdom som
behöver dialys för att rena blodet från avfallsprodukter.
-
minska höga kalciumnivåer i blodet (hyperkalcemi) hos vuxna
patienter med cancer i
bisköldkörteln.
-
minska höga kalciumnivåer i blodet (hyperkalcemi) hos vuxna
patienter med primär
hyperparatyreoidism när körteln inte kan tas bort.
Ci
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmdragerade tabletter
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmdragerade tabletter
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 30 mg, 60 mg eller 90 mg cinakalcet (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 9,65 mm långa och 6,00 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade tabletter
präglade med ”HB1” på ena sidan och släta på den andra sidan.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 12,20 mm långa och 7,60 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade
tabletter präglade med ”HB2” på ena sidan och släta på den
andra sidan.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 14,00 mm långa och 8,70 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade
tabletter präglade med ”HB3” på ena sidan och släta på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sekundär hyperparatyreoidism
_Vuxna _
Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos vuxna patienter
med avancerad
njurinsufficiens (End Stage Renal Disease, ESRD) i kronisk
dialysbehandling.
_Pediatrisk population _
Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos barn 3 år och
äldre med avancerad
njurinsufficiens (End Stage Renal Disease, ESRD) i kronisk
dialysbehandling för vilka
standardbehandling inte ger adekvat kontroll av sekundär HPT (se
avsnitt 4.4).
Cinacalcet Accordpharma kan ingå i en behandlingsregim som inkluderar
fosfatbindare och/eller
vitamin D-steroler, enligt patientens behov (se avsnitt 5.1).
3
Paratyreoideakarcinom och primär hyperparatyreoidism hos vuxna
_ _
Reduktion av hyperkalcemi hos vuxna patienter med:

paratyreoideakarcinom.

primär HPT för vilka paratyreoidektomi skulle vara indicerad baserat
p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-04-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini