Cinacalcet Accordpharma

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

cinacalcethydroklorid

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

H05BX01

Designació comuna internacional (DCI):

cinacalcet

Grupo terapéutico:

Calciumhomeostas

Área terapéutica:

Hyperparatyreoidism

indicaciones terapéuticas:

Sekundära hyperparathyroidismAdultsTreatment av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos vuxna patienter med end-stage renal disease (ESRD) på underhåll dialys behandling. Pediatriska populationTreatment av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos barn i åldern 3 år och äldre med end-stage renal disease (ESRD) på underhåll dialys behandling som sekundär HPT inte är adekvat kontrollerade med standard-of-care behandling (se avsnitt 4. Cinacalcet Accordpharma kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller Vitamin D steroler, som lämplig (se avsnitt 5. Bisköldkörtlarna cancer och primär hyperparatyreoidism i adultsReduction av hypercalcaemia hos vuxna patienter med:bisköldkörtel carcinoma. primär HPT som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum kalcium nivåer (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2020-04-03

Informació per a l'usuari

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
cinakalcet
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal,
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cinacalcet Accordpharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cinacalcet Accordpharma
3.
Hur du tar Cinacalcet Accordpharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cinacalcet Accordpharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CINACALCET ACCORDPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cinacalcet Accordpharma innehåller det aktiva innehållsämnet
cinakalcet som används för att
kontrollera nivåerna av parathormon (PTH), kalcium och fosfor i
kroppen. Det används för att
behandla problem i det organ som heter bisköldkörteln.
Bisköldkörteln består av fyra små körtlar i
halsen nära sköldkörteln och producerar parathormon (PTH).
Cinacalcet Accordpharma används hos vuxna för att:
-
behandla sekundär hyperparatyreoidism hos vuxna patienter med
allvarlig njursjukdom som
behöver dialys för att rena blodet från avfallsprodukter.
-
minska höga kalciumnivåer i blodet (hyperkalcemi) hos vuxna
patienter med cancer i
bisköldkörteln.
-
minska höga kalciumnivåer i blodet (hyperkalcemi) hos vuxna
patienter med primär
hyperparatyreoidism när körteln inte kan tas bort.
Ci
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmdragerade tabletter
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmdragerade tabletter
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 30 mg, 60 mg eller 90 mg cinakalcet (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 9,65 mm långa och 6,00 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade tabletter
präglade med ”HB1” på ena sidan och släta på den andra sidan.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 12,20 mm långa och 7,60 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade
tabletter präglade med ”HB2” på ena sidan och släta på den
andra sidan.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 14,00 mm långa och 8,70 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade
tabletter präglade med ”HB3” på ena sidan och släta på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sekundär hyperparatyreoidism
_Vuxna _
Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos vuxna patienter
med avancerad
njurinsufficiens (End Stage Renal Disease, ESRD) i kronisk
dialysbehandling.
_Pediatrisk population _
Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos barn 3 år och
äldre med avancerad
njurinsufficiens (End Stage Renal Disease, ESRD) i kronisk
dialysbehandling för vilka
standardbehandling inte ger adekvat kontroll av sekundär HPT (se
avsnitt 4.4).
Cinacalcet Accordpharma kan ingå i en behandlingsregim som inkluderar
fosfatbindare och/eller
vitamin D-steroler, enligt patientens behov (se avsnitt 5.1).
3
Paratyreoideakarcinom och primär hyperparatyreoidism hos vuxna
_ _
Reduktion av hyperkalcemi hos vuxna patienter med:

paratyreoideakarcinom.

primär HPT för vilka paratyreoidektomi skulle vara indicerad baserat
p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte