Cinacalcet Accordpharma

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-04-2020

Toimeaine:

cinacalcethydroklorid

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

H05BX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cinacalcet

Terapeutiline rühm:

Calciumhomeostas

Terapeutiline ala:

Hyperparatyreoidism

Näidustused:

Sekundära hyperparathyroidismAdultsTreatment av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos vuxna patienter med end-stage renal disease (ESRD) på underhåll dialys behandling. Pediatriska populationTreatment av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos barn i åldern 3 år och äldre med end-stage renal disease (ESRD) på underhåll dialys behandling som sekundär HPT inte är adekvat kontrollerade med standard-of-care behandling (se avsnitt 4. Cinacalcet Accordpharma kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller Vitamin D steroler, som lämplig (se avsnitt 5. Bisköldkörtlarna cancer och primär hyperparatyreoidism i adultsReduction av hypercalcaemia hos vuxna patienter med:bisköldkörtel carcinoma. primär HPT som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum kalcium nivåer (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2020-04-03

Infovoldik

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
cinakalcet
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal,
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cinacalcet Accordpharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cinacalcet Accordpharma
3.
Hur du tar Cinacalcet Accordpharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cinacalcet Accordpharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CINACALCET ACCORDPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cinacalcet Accordpharma innehåller det aktiva innehållsämnet
cinakalcet som används för att
kontrollera nivåerna av parathormon (PTH), kalcium och fosfor i
kroppen. Det används för att
behandla problem i det organ som heter bisköldkörteln.
Bisköldkörteln består av fyra små körtlar i
halsen nära sköldkörteln och producerar parathormon (PTH).
Cinacalcet Accordpharma används hos vuxna för att:
-
behandla sekundär hyperparatyreoidism hos vuxna patienter med
allvarlig njursjukdom som
behöver dialys för att rena blodet från avfallsprodukter.
-
minska höga kalciumnivåer i blodet (hyperkalcemi) hos vuxna
patienter med cancer i
bisköldkörteln.
-
minska höga kalciumnivåer i blodet (hyperkalcemi) hos vuxna
patienter med primär
hyperparatyreoidism när körteln inte kan tas bort.
Ci
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmdragerade tabletter
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmdragerade tabletter
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 30 mg, 60 mg eller 90 mg cinakalcet (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 9,65 mm långa och 6,00 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade tabletter
präglade med ”HB1” på ena sidan och släta på den andra sidan.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 12,20 mm långa och 7,60 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade
tabletter präglade med ”HB2” på ena sidan och släta på den
andra sidan.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 14,00 mm långa och 8,70 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade
tabletter präglade med ”HB3” på ena sidan och släta på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sekundär hyperparatyreoidism
_Vuxna _
Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos vuxna patienter
med avancerad
njurinsufficiens (End Stage Renal Disease, ESRD) i kronisk
dialysbehandling.
_Pediatrisk population _
Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos barn 3 år och
äldre med avancerad
njurinsufficiens (End Stage Renal Disease, ESRD) i kronisk
dialysbehandling för vilka
standardbehandling inte ger adekvat kontroll av sekundär HPT (se
avsnitt 4.4).
Cinacalcet Accordpharma kan ingå i en behandlingsregim som inkluderar
fosfatbindare och/eller
vitamin D-steroler, enligt patientens behov (se avsnitt 5.1).
3
Paratyreoideakarcinom och primär hyperparatyreoidism hos vuxna
_ _
Reduktion av hyperkalcemi hos vuxna patienter med:

paratyreoideakarcinom.

primär HPT för vilka paratyreoidektomi skulle vara indicerad baserat
p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik taani 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik läti 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik malta 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik poola 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik soome 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik norra 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-04-2020