Cinacalcet Accordpharma

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

cinacalcethydroklorid

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

H05BX01

INN (Internationale Bezeichnung):

cinacalcet

Therapiegruppe:

Calciumhomeostas

Therapiebereich:

Hyperparatyreoidism

Anwendungsgebiete:

Sekundära hyperparathyroidismAdultsTreatment av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos vuxna patienter med end-stage renal disease (ESRD) på underhåll dialys behandling. Pediatriska populationTreatment av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos barn i åldern 3 år och äldre med end-stage renal disease (ESRD) på underhåll dialys behandling som sekundär HPT inte är adekvat kontrollerade med standard-of-care behandling (se avsnitt 4. Cinacalcet Accordpharma kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller Vitamin D steroler, som lämplig (se avsnitt 5. Bisköldkörtlarna cancer och primär hyperparatyreoidism i adultsReduction av hypercalcaemia hos vuxna patienter med:bisköldkörtel carcinoma. primär HPT som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum kalcium nivåer (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2020-04-03

Gebrauchsinformation

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
cinakalcet
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal,
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cinacalcet Accordpharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cinacalcet Accordpharma
3.
Hur du tar Cinacalcet Accordpharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cinacalcet Accordpharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CINACALCET ACCORDPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cinacalcet Accordpharma innehåller det aktiva innehållsämnet
cinakalcet som används för att
kontrollera nivåerna av parathormon (PTH), kalcium och fosfor i
kroppen. Det används för att
behandla problem i det organ som heter bisköldkörteln.
Bisköldkörteln består av fyra små körtlar i
halsen nära sköldkörteln och producerar parathormon (PTH).
Cinacalcet Accordpharma används hos vuxna för att:
-
behandla sekundär hyperparatyreoidism hos vuxna patienter med
allvarlig njursjukdom som
behöver dialys för att rena blodet från avfallsprodukter.
-
minska höga kalciumnivåer i blodet (hyperkalcemi) hos vuxna
patienter med cancer i
bisköldkörteln.
-
minska höga kalciumnivåer i blodet (hyperkalcemi) hos vuxna
patienter med primär
hyperparatyreoidism när körteln inte kan tas bort.
Ci
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmdragerade tabletter
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmdragerade tabletter
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 30 mg, 60 mg eller 90 mg cinakalcet (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 9,65 mm långa och 6,00 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade tabletter
präglade med ”HB1” på ena sidan och släta på den andra sidan.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 12,20 mm långa och 7,60 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade
tabletter präglade med ”HB2” på ena sidan och släta på den
andra sidan.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 14,00 mm långa och 8,70 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade
tabletter präglade med ”HB3” på ena sidan och släta på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sekundär hyperparatyreoidism
_Vuxna _
Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos vuxna patienter
med avancerad
njurinsufficiens (End Stage Renal Disease, ESRD) i kronisk
dialysbehandling.
_Pediatrisk population _
Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos barn 3 år och
äldre med avancerad
njurinsufficiens (End Stage Renal Disease, ESRD) i kronisk
dialysbehandling för vilka
standardbehandling inte ger adekvat kontroll av sekundär HPT (se
avsnitt 4.4).
Cinacalcet Accordpharma kan ingå i en behandlingsregim som inkluderar
fosfatbindare och/eller
vitamin D-steroler, enligt patientens behov (se avsnitt 5.1).
3
Paratyreoideakarcinom och primär hyperparatyreoidism hos vuxna
_ _
Reduktion av hyperkalcemi hos vuxna patienter med:

paratyreoideakarcinom.

primär HPT för vilka paratyreoidektomi skulle vara indicerad baserat
p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-04-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt