Cinacalcet Accordpharma

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

cinacalcethydroklorid

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

H05BX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

cinacalcet

Grupo terapêutico:

Calciumhomeostas

Área terapêutica:

Hyperparatyreoidism

Indicações terapêuticas:

Sekundära hyperparathyroidismAdultsTreatment av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos vuxna patienter med end-stage renal disease (ESRD) på underhåll dialys behandling. Pediatriska populationTreatment av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos barn i åldern 3 år och äldre med end-stage renal disease (ESRD) på underhåll dialys behandling som sekundär HPT inte är adekvat kontrollerade med standard-of-care behandling (se avsnitt 4. Cinacalcet Accordpharma kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller Vitamin D steroler, som lämplig (se avsnitt 5. Bisköldkörtlarna cancer och primär hyperparatyreoidism i adultsReduction av hypercalcaemia hos vuxna patienter med:bisköldkörtel carcinoma. primär HPT som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum kalcium nivåer (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2020-04-03

Folheto informativo - Bula

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
cinakalcet
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal,
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cinacalcet Accordpharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cinacalcet Accordpharma
3.
Hur du tar Cinacalcet Accordpharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cinacalcet Accordpharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CINACALCET ACCORDPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cinacalcet Accordpharma innehåller det aktiva innehållsämnet
cinakalcet som används för att
kontrollera nivåerna av parathormon (PTH), kalcium och fosfor i
kroppen. Det används för att
behandla problem i det organ som heter bisköldkörteln.
Bisköldkörteln består av fyra små körtlar i
halsen nära sköldkörteln och producerar parathormon (PTH).
Cinacalcet Accordpharma används hos vuxna för att:
-
behandla sekundär hyperparatyreoidism hos vuxna patienter med
allvarlig njursjukdom som
behöver dialys för att rena blodet från avfallsprodukter.
-
minska höga kalciumnivåer i blodet (hyperkalcemi) hos vuxna
patienter med cancer i
bisköldkörteln.
-
minska höga kalciumnivåer i blodet (hyperkalcemi) hos vuxna
patienter med primär
hyperparatyreoidism när körteln inte kan tas bort.
Ci
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmdragerade tabletter
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmdragerade tabletter
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 30 mg, 60 mg eller 90 mg cinakalcet (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 9,65 mm långa och 6,00 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade tabletter
präglade med ”HB1” på ena sidan och släta på den andra sidan.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 12,20 mm långa och 7,60 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade
tabletter präglade med ”HB2” på ena sidan och släta på den
andra sidan.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 14,00 mm långa och 8,70 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade
tabletter präglade med ”HB3” på ena sidan och släta på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sekundär hyperparatyreoidism
_Vuxna _
Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos vuxna patienter
med avancerad
njurinsufficiens (End Stage Renal Disease, ESRD) i kronisk
dialysbehandling.
_Pediatrisk population _
Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos barn 3 år och
äldre med avancerad
njurinsufficiens (End Stage Renal Disease, ESRD) i kronisk
dialysbehandling för vilka
standardbehandling inte ger adekvat kontroll av sekundär HPT (se
avsnitt 4.4).
Cinacalcet Accordpharma kan ingå i en behandlingsregim som inkluderar
fosfatbindare och/eller
vitamin D-steroler, enligt patientens behov (se avsnitt 5.1).
3
Paratyreoideakarcinom och primär hyperparatyreoidism hos vuxna
_ _
Reduktion av hyperkalcemi hos vuxna patienter med:

paratyreoideakarcinom.

primär HPT för vilka paratyreoidektomi skulle vara indicerad baserat
p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 16-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto