Cinacalcet Accordpharma

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

cinacalcethydroklorid

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

H05BX01

INN (Mezinárodní Name):

cinacalcet

Terapeutické skupiny:

Calciumhomeostas

Terapeutické oblasti:

Hyperparatyreoidism

Terapeutické indikace:

Sekundära hyperparathyroidismAdultsTreatment av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos vuxna patienter med end-stage renal disease (ESRD) på underhåll dialys behandling. Pediatriska populationTreatment av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos barn i åldern 3 år och äldre med end-stage renal disease (ESRD) på underhåll dialys behandling som sekundär HPT inte är adekvat kontrollerade med standard-of-care behandling (se avsnitt 4. Cinacalcet Accordpharma kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller Vitamin D steroler, som lämplig (se avsnitt 5. Bisköldkörtlarna cancer och primär hyperparatyreoidism i adultsReduction av hypercalcaemia hos vuxna patienter med:bisköldkörtel carcinoma. primär HPT som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum kalcium nivåer (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2020-04-03

Informace pro uživatele

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
cinakalcet
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal,
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cinacalcet Accordpharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cinacalcet Accordpharma
3.
Hur du tar Cinacalcet Accordpharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cinacalcet Accordpharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CINACALCET ACCORDPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cinacalcet Accordpharma innehåller det aktiva innehållsämnet
cinakalcet som används för att
kontrollera nivåerna av parathormon (PTH), kalcium och fosfor i
kroppen. Det används för att
behandla problem i det organ som heter bisköldkörteln.
Bisköldkörteln består av fyra små körtlar i
halsen nära sköldkörteln och producerar parathormon (PTH).
Cinacalcet Accordpharma används hos vuxna för att:
-
behandla sekundär hyperparatyreoidism hos vuxna patienter med
allvarlig njursjukdom som
behöver dialys för att rena blodet från avfallsprodukter.
-
minska höga kalciumnivåer i blodet (hyperkalcemi) hos vuxna
patienter med cancer i
bisköldkörteln.
-
minska höga kalciumnivåer i blodet (hyperkalcemi) hos vuxna
patienter med primär
hyperparatyreoidism när körteln inte kan tas bort.
Ci
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmdragerade tabletter
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmdragerade tabletter
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 30 mg, 60 mg eller 90 mg cinakalcet (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 9,65 mm långa och 6,00 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade tabletter
präglade med ”HB1” på ena sidan och släta på den andra sidan.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 12,20 mm långa och 7,60 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade
tabletter präglade med ”HB2” på ena sidan och släta på den
andra sidan.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 14,00 mm långa och 8,70 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade
tabletter präglade med ”HB3” på ena sidan och släta på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sekundär hyperparatyreoidism
_Vuxna _
Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos vuxna patienter
med avancerad
njurinsufficiens (End Stage Renal Disease, ESRD) i kronisk
dialysbehandling.
_Pediatrisk population _
Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos barn 3 år och
äldre med avancerad
njurinsufficiens (End Stage Renal Disease, ESRD) i kronisk
dialysbehandling för vilka
standardbehandling inte ger adekvat kontroll av sekundär HPT (se
avsnitt 4.4).
Cinacalcet Accordpharma kan ingå i en behandlingsregim som inkluderar
fosfatbindare och/eller
vitamin D-steroler, enligt patientens behov (se avsnitt 5.1).
3
Paratyreoideakarcinom och primär hyperparatyreoidism hos vuxna
_ _
Reduktion av hyperkalcemi hos vuxna patienter med:

paratyreoideakarcinom.

primär HPT för vilka paratyreoidektomi skulle vara indicerad baserat
p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-04-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem