Cinacalcet Accordpharma

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

cinacalcethydroklorid

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

H05BX01

DCI (Dénomination commune internationale):

cinacalcet

Groupe thérapeutique:

Calciumhomeostas

Domaine thérapeutique:

Hyperparatyreoidism

indications thérapeutiques:

Sekundära hyperparathyroidismAdultsTreatment av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos vuxna patienter med end-stage renal disease (ESRD) på underhåll dialys behandling. Pediatriska populationTreatment av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos barn i åldern 3 år och äldre med end-stage renal disease (ESRD) på underhåll dialys behandling som sekundär HPT inte är adekvat kontrollerade med standard-of-care behandling (se avsnitt 4. Cinacalcet Accordpharma kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller Vitamin D steroler, som lämplig (se avsnitt 5. Bisköldkörtlarna cancer och primär hyperparatyreoidism i adultsReduction av hypercalcaemia hos vuxna patienter med:bisköldkörtel carcinoma. primär HPT som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum kalcium nivåer (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2020-04-03

Notice patient

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
cinakalcet
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal,
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cinacalcet Accordpharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cinacalcet Accordpharma
3.
Hur du tar Cinacalcet Accordpharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cinacalcet Accordpharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CINACALCET ACCORDPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cinacalcet Accordpharma innehåller det aktiva innehållsämnet
cinakalcet som används för att
kontrollera nivåerna av parathormon (PTH), kalcium och fosfor i
kroppen. Det används för att
behandla problem i det organ som heter bisköldkörteln.
Bisköldkörteln består av fyra små körtlar i
halsen nära sköldkörteln och producerar parathormon (PTH).
Cinacalcet Accordpharma används hos vuxna för att:
-
behandla sekundär hyperparatyreoidism hos vuxna patienter med
allvarlig njursjukdom som
behöver dialys för att rena blodet från avfallsprodukter.
-
minska höga kalciumnivåer i blodet (hyperkalcemi) hos vuxna
patienter med cancer i
bisköldkörteln.
-
minska höga kalciumnivåer i blodet (hyperkalcemi) hos vuxna
patienter med primär
hyperparatyreoidism när körteln inte kan tas bort.
Ci
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmdragerade tabletter
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmdragerade tabletter
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 30 mg, 60 mg eller 90 mg cinakalcet (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 9,65 mm långa och 6,00 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade tabletter
präglade med ”HB1” på ena sidan och släta på den andra sidan.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 12,20 mm långa och 7,60 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade
tabletter präglade med ”HB2” på ena sidan och släta på den
andra sidan.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmdragerade tabletter
Ljusgröna, ovalformade (cirka 14,00 mm långa och 8,70 mm breda),
bikonvexa, filmdragerade
tabletter präglade med ”HB3” på ena sidan och släta på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sekundär hyperparatyreoidism
_Vuxna _
Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos vuxna patienter
med avancerad
njurinsufficiens (End Stage Renal Disease, ESRD) i kronisk
dialysbehandling.
_Pediatrisk population _
Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos barn 3 år och
äldre med avancerad
njurinsufficiens (End Stage Renal Disease, ESRD) i kronisk
dialysbehandling för vilka
standardbehandling inte ger adekvat kontroll av sekundär HPT (se
avsnitt 4.4).
Cinacalcet Accordpharma kan ingå i en behandlingsregim som inkluderar
fosfatbindare och/eller
vitamin D-steroler, enligt patientens behov (se avsnitt 5.1).
3
Paratyreoideakarcinom och primär hyperparatyreoidism hos vuxna
_ _
Reduktion av hyperkalcemi hos vuxna patienter med:

paratyreoideakarcinom.

primär HPT för vilka paratyreoidektomi skulle vara indicerad baserat
p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-04-2020
Notice patient Notice patient espagnol 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-04-2020
Notice patient Notice patient tchèque 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-04-2020
Notice patient Notice patient danois 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-04-2020
Notice patient Notice patient allemand 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-04-2020
Notice patient Notice patient estonien 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-04-2020
Notice patient Notice patient grec 16-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-04-2020
Notice patient Notice patient français 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-04-2020
Notice patient Notice patient italien 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-04-2020
Notice patient Notice patient letton 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-04-2020
Notice patient Notice patient lituanien 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-04-2020
Notice patient Notice patient hongrois 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-04-2020
Notice patient Notice patient maltais 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-04-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-04-2020
Notice patient Notice patient polonais 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-04-2020
Notice patient Notice patient portugais 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-04-2020
Notice patient Notice patient roumain 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-04-2020
Notice patient Notice patient slovaque 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-04-2020
Notice patient Notice patient slovène 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-04-2020
Notice patient Notice patient finnois 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-04-2020
Notice patient Notice patient norvégien 16-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-05-2023
Notice patient Notice patient croate 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-04-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents