Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

carmustine

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

L01AD01

INN (International Adı):

carmustine

Terapötik grubu:

Antineoplastiset aineet

Terapötik alanı:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Terapötik endikasyonlar:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2018-07-18

Bilgilendirme broşürü

                                22
B.
PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CARMUSTINE MEDAC 100 MG KUIVA-AINE JA LIUOTIN VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
karmustiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Carmustine medac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Carmustine
medacia
3.
Miten Carmustine medacia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Carmustine medacin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CARMUSTINE MEDAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Carmustine medac on karmustiinia sisältävä lääke. Karmustiini
kuuluu nitrosourea-syöpälääkkeiden
ryhmään. Ne vaikuttavat hidastamalla syöpäsolujen kasvua.
Karmustiini on tarkoitettu aikuisille yksin tai yhdessä muiden
syöpälääkkeiden ja/tai muiden
hoitotoimenpiteiden (sädehoito, leikkaus) kanssa seuraavien
pahanlaatuisten kasvainten hoitoon:
-
aivokasvaimet (glioblastooma, aivorungon glioomat, medulloblastooma,
astrosytooma ja
ependymooma), etäpesäkkeet aivoissa
-
non-Hodgkinin lymfooman ja Hodgkinin taudin toissijainen hoito
-
Ruoansulatuskanavan tai ruoansulatuskanavan kasvaimet
-
Pahanlaatuinen melanooma (ihosyöpä)
-
autologista hematopoieettista kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävä
valmisteluhoito pahanlaatuisissa
verisairauksissa (Hodgkinin tauti / non-Hodgkinin lymfooma).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CARMUSTINE MEDACIA
Ä
LÄ KÄYTÄ CARMUSTINE MEDACIA
-
jos olet allerginen karmustiinille tai jollekin muulle täm
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Carmustine medac 100 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten sisältää 100 mg karmustiinia.
Käyttövalmiiksi saattamisen ja laimentamisen jälkeen (ks. kohta
6.6) yksi ml liuosta sisältää 3,3 mg
karmustiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen liuotinampulli sisältää 3 ml vedetöntä etanolia (joka
vastaa 2,37 grammaa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos.
Kuiva-aine: valkoinen tai lähes valkoinen kuiva-aine.
Liuotin: väritön kirkas neste.
Käyttövalmiiden infuusioliuosten pH-arvo ja osmolaarisuus:
pH 4,0–5,0 ja 385–397 mOsm/l (jos laimennettu
glukoosi-injektioliuoksella 50 mg/ml [5 %]) ja
pH 4,0–6,8 ja 370–378 mOsm/l (jos laimennettu
natriumkloridi-injektioliuoksella 9 mg/ml [0,9 %]).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Karmustiini on tarkoitettu aikuisille yksin tai yhdessä muiden
syöpälääkkeiden ja/tai muiden
hoitotoimenpiteiden (sädehoito, leikkaus) kanssa seuraavien
pahanlaatuisten kasvainten hoitoon:
-
aivokasvaimet (glioblastooma, aivorungon glioomat, medulloblastooma,
astrosytooma ja
ependymooma), aivometastaasit
-
non-Hodgkinin lymfooman ja Hodgkinin taudin toissijainen hoito
-
maha-suolikanavan kasvaimet,
-
Pahanlaatuinen melanooma yhdessä muiden syövän hoidon
lääkevalmisteiden kanssa
-
autologista hematopoieettista kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävä
valmisteluhoito pahanlaatuisissa
verisairauksissa (Hodgkinin tauti / non-Hodgkinin lymfooma).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Carmustine medacia saaantaa vain syövän hoitoon erikoistuneen
lääkärin valvonnassa
Annostus
_Aloitusannokset _
3
Kun Carmustine medacia käytetään yksinään, suositeltu annos
aikaisemmin hoitamattomilla potilailla on
150–200 mg/m
2
laskimoon 6 viikon välein. Annos voidaan an
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları