Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-10-2023

Aktivna sestavina:

carmustine

Dostopno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Koda artikla:

L01AD01

INN (mednarodno ime):

carmustine

Terapevtska skupina:

Antineoplastiset aineet

Terapevtsko območje:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Terapevtske indikacije:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2018-07-18

Navodilo za uporabo

                                22
B.
PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CARMUSTINE MEDAC 100 MG KUIVA-AINE JA LIUOTIN VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
karmustiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Carmustine medac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Carmustine
medacia
3.
Miten Carmustine medacia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Carmustine medacin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CARMUSTINE MEDAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Carmustine medac on karmustiinia sisältävä lääke. Karmustiini
kuuluu nitrosourea-syöpälääkkeiden
ryhmään. Ne vaikuttavat hidastamalla syöpäsolujen kasvua.
Karmustiini on tarkoitettu aikuisille yksin tai yhdessä muiden
syöpälääkkeiden ja/tai muiden
hoitotoimenpiteiden (sädehoito, leikkaus) kanssa seuraavien
pahanlaatuisten kasvainten hoitoon:
-
aivokasvaimet (glioblastooma, aivorungon glioomat, medulloblastooma,
astrosytooma ja
ependymooma), etäpesäkkeet aivoissa
-
non-Hodgkinin lymfooman ja Hodgkinin taudin toissijainen hoito
-
Ruoansulatuskanavan tai ruoansulatuskanavan kasvaimet
-
Pahanlaatuinen melanooma (ihosyöpä)
-
autologista hematopoieettista kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävä
valmisteluhoito pahanlaatuisissa
verisairauksissa (Hodgkinin tauti / non-Hodgkinin lymfooma).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CARMUSTINE MEDACIA
Ä
LÄ KÄYTÄ CARMUSTINE MEDACIA
-
jos olet allerginen karmustiinille tai jollekin muulle täm
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Carmustine medac 100 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten sisältää 100 mg karmustiinia.
Käyttövalmiiksi saattamisen ja laimentamisen jälkeen (ks. kohta
6.6) yksi ml liuosta sisältää 3,3 mg
karmustiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen liuotinampulli sisältää 3 ml vedetöntä etanolia (joka
vastaa 2,37 grammaa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos.
Kuiva-aine: valkoinen tai lähes valkoinen kuiva-aine.
Liuotin: väritön kirkas neste.
Käyttövalmiiden infuusioliuosten pH-arvo ja osmolaarisuus:
pH 4,0–5,0 ja 385–397 mOsm/l (jos laimennettu
glukoosi-injektioliuoksella 50 mg/ml [5 %]) ja
pH 4,0–6,8 ja 370–378 mOsm/l (jos laimennettu
natriumkloridi-injektioliuoksella 9 mg/ml [0,9 %]).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Karmustiini on tarkoitettu aikuisille yksin tai yhdessä muiden
syöpälääkkeiden ja/tai muiden
hoitotoimenpiteiden (sädehoito, leikkaus) kanssa seuraavien
pahanlaatuisten kasvainten hoitoon:
-
aivokasvaimet (glioblastooma, aivorungon glioomat, medulloblastooma,
astrosytooma ja
ependymooma), aivometastaasit
-
non-Hodgkinin lymfooman ja Hodgkinin taudin toissijainen hoito
-
maha-suolikanavan kasvaimet,
-
Pahanlaatuinen melanooma yhdessä muiden syövän hoidon
lääkevalmisteiden kanssa
-
autologista hematopoieettista kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävä
valmisteluhoito pahanlaatuisissa
verisairauksissa (Hodgkinin tauti / non-Hodgkinin lymfooma).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Carmustine medacia saaantaa vain syövän hoitoon erikoistuneen
lääkärin valvonnassa
Annostus
_Aloitusannokset _
3
Kun Carmustine medacia käytetään yksinään, suositeltu annos
aikaisemmin hoitamattomilla potilailla on
150–200 mg/m
2
laskimoon 6 viikon välein. Annos voidaan an
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom