Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-01-2024

Aktiv ingrediens:

carmustine

Tilgjengelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01AD01

INN (International Name):

carmustine

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiset aineet

Terapeutisk område:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Indikasjoner:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2018-07-18

Informasjon til brukeren

                                22
B.
PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CARMUSTINE MEDAC 100 MG KUIVA-AINE JA LIUOTIN VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
karmustiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Carmustine medac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Carmustine
medacia
3.
Miten Carmustine medacia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Carmustine medacin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CARMUSTINE MEDAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Carmustine medac on karmustiinia sisältävä lääke. Karmustiini
kuuluu nitrosourea-syöpälääkkeiden
ryhmään. Ne vaikuttavat hidastamalla syöpäsolujen kasvua.
Karmustiini on tarkoitettu aikuisille yksin tai yhdessä muiden
syöpälääkkeiden ja/tai muiden
hoitotoimenpiteiden (sädehoito, leikkaus) kanssa seuraavien
pahanlaatuisten kasvainten hoitoon:
-
aivokasvaimet (glioblastooma, aivorungon glioomat, medulloblastooma,
astrosytooma ja
ependymooma), etäpesäkkeet aivoissa
-
non-Hodgkinin lymfooman ja Hodgkinin taudin toissijainen hoito
-
Ruoansulatuskanavan tai ruoansulatuskanavan kasvaimet
-
Pahanlaatuinen melanooma (ihosyöpä)
-
autologista hematopoieettista kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävä
valmisteluhoito pahanlaatuisissa
verisairauksissa (Hodgkinin tauti / non-Hodgkinin lymfooma).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CARMUSTINE MEDACIA
Ä
LÄ KÄYTÄ CARMUSTINE MEDACIA
-
jos olet allerginen karmustiinille tai jollekin muulle täm
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Carmustine medac 100 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten sisältää 100 mg karmustiinia.
Käyttövalmiiksi saattamisen ja laimentamisen jälkeen (ks. kohta
6.6) yksi ml liuosta sisältää 3,3 mg
karmustiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen liuotinampulli sisältää 3 ml vedetöntä etanolia (joka
vastaa 2,37 grammaa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos.
Kuiva-aine: valkoinen tai lähes valkoinen kuiva-aine.
Liuotin: väritön kirkas neste.
Käyttövalmiiden infuusioliuosten pH-arvo ja osmolaarisuus:
pH 4,0–5,0 ja 385–397 mOsm/l (jos laimennettu
glukoosi-injektioliuoksella 50 mg/ml [5 %]) ja
pH 4,0–6,8 ja 370–378 mOsm/l (jos laimennettu
natriumkloridi-injektioliuoksella 9 mg/ml [0,9 %]).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Karmustiini on tarkoitettu aikuisille yksin tai yhdessä muiden
syöpälääkkeiden ja/tai muiden
hoitotoimenpiteiden (sädehoito, leikkaus) kanssa seuraavien
pahanlaatuisten kasvainten hoitoon:
-
aivokasvaimet (glioblastooma, aivorungon glioomat, medulloblastooma,
astrosytooma ja
ependymooma), aivometastaasit
-
non-Hodgkinin lymfooman ja Hodgkinin taudin toissijainen hoito
-
maha-suolikanavan kasvaimet,
-
Pahanlaatuinen melanooma yhdessä muiden syövän hoidon
lääkevalmisteiden kanssa
-
autologista hematopoieettista kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävä
valmisteluhoito pahanlaatuisissa
verisairauksissa (Hodgkinin tauti / non-Hodgkinin lymfooma).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Carmustine medacia saaantaa vain syövän hoitoon erikoistuneen
lääkärin valvonnassa
Annostus
_Aloitusannokset _
3
Kun Carmustine medacia käytetään yksinään, suositeltu annos
aikaisemmin hoitamattomilla potilailla on
150–200 mg/m
2
laskimoon 6 viikon välein. Annos voidaan an
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet