Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

carmustine

Beszerezhető a:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kód:

L01AD01

INN (nemzetközi neve):

carmustine

Terápiás csoport:

Antineoplastiset aineet

Terápiás terület:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Terápiás javallatok:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2018-07-18

Betegtájékoztató

                                22
B.
PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CARMUSTINE MEDAC 100 MG KUIVA-AINE JA LIUOTIN VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
karmustiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Carmustine medac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Carmustine
medacia
3.
Miten Carmustine medacia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Carmustine medacin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CARMUSTINE MEDAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Carmustine medac on karmustiinia sisältävä lääke. Karmustiini
kuuluu nitrosourea-syöpälääkkeiden
ryhmään. Ne vaikuttavat hidastamalla syöpäsolujen kasvua.
Karmustiini on tarkoitettu aikuisille yksin tai yhdessä muiden
syöpälääkkeiden ja/tai muiden
hoitotoimenpiteiden (sädehoito, leikkaus) kanssa seuraavien
pahanlaatuisten kasvainten hoitoon:
-
aivokasvaimet (glioblastooma, aivorungon glioomat, medulloblastooma,
astrosytooma ja
ependymooma), etäpesäkkeet aivoissa
-
non-Hodgkinin lymfooman ja Hodgkinin taudin toissijainen hoito
-
Ruoansulatuskanavan tai ruoansulatuskanavan kasvaimet
-
Pahanlaatuinen melanooma (ihosyöpä)
-
autologista hematopoieettista kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävä
valmisteluhoito pahanlaatuisissa
verisairauksissa (Hodgkinin tauti / non-Hodgkinin lymfooma).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CARMUSTINE MEDACIA
Ä
LÄ KÄYTÄ CARMUSTINE MEDACIA
-
jos olet allerginen karmustiinille tai jollekin muulle täm
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Carmustine medac 100 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten sisältää 100 mg karmustiinia.
Käyttövalmiiksi saattamisen ja laimentamisen jälkeen (ks. kohta
6.6) yksi ml liuosta sisältää 3,3 mg
karmustiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen liuotinampulli sisältää 3 ml vedetöntä etanolia (joka
vastaa 2,37 grammaa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos.
Kuiva-aine: valkoinen tai lähes valkoinen kuiva-aine.
Liuotin: väritön kirkas neste.
Käyttövalmiiden infuusioliuosten pH-arvo ja osmolaarisuus:
pH 4,0–5,0 ja 385–397 mOsm/l (jos laimennettu
glukoosi-injektioliuoksella 50 mg/ml [5 %]) ja
pH 4,0–6,8 ja 370–378 mOsm/l (jos laimennettu
natriumkloridi-injektioliuoksella 9 mg/ml [0,9 %]).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Karmustiini on tarkoitettu aikuisille yksin tai yhdessä muiden
syöpälääkkeiden ja/tai muiden
hoitotoimenpiteiden (sädehoito, leikkaus) kanssa seuraavien
pahanlaatuisten kasvainten hoitoon:
-
aivokasvaimet (glioblastooma, aivorungon glioomat, medulloblastooma,
astrosytooma ja
ependymooma), aivometastaasit
-
non-Hodgkinin lymfooman ja Hodgkinin taudin toissijainen hoito
-
maha-suolikanavan kasvaimet,
-
Pahanlaatuinen melanooma yhdessä muiden syövän hoidon
lääkevalmisteiden kanssa
-
autologista hematopoieettista kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävä
valmisteluhoito pahanlaatuisissa
verisairauksissa (Hodgkinin tauti / non-Hodgkinin lymfooma).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Carmustine medacia saaantaa vain syövän hoitoon erikoistuneen
lääkärin valvonnassa
Annostus
_Aloitusannokset _
3
Kun Carmustine medacia käytetään yksinään, suositeltu annos
aikaisemmin hoitamattomilla potilailla on
150–200 mg/m
2
laskimoon 6 viikon välein. Annos voidaan an
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése