Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-01-2024

Aktivni sastojci:

carmustine

Dostupno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC koda:

L01AD01

INN (International ime):

carmustine

Terapijska grupa:

Antineoplastiset aineet

Područje terapije:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Terapijske indikacije:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2018-07-18

Uputa o lijeku

                                22
B.
PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CARMUSTINE MEDAC 100 MG KUIVA-AINE JA LIUOTIN VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
karmustiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Carmustine medac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Carmustine
medacia
3.
Miten Carmustine medacia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Carmustine medacin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CARMUSTINE MEDAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Carmustine medac on karmustiinia sisältävä lääke. Karmustiini
kuuluu nitrosourea-syöpälääkkeiden
ryhmään. Ne vaikuttavat hidastamalla syöpäsolujen kasvua.
Karmustiini on tarkoitettu aikuisille yksin tai yhdessä muiden
syöpälääkkeiden ja/tai muiden
hoitotoimenpiteiden (sädehoito, leikkaus) kanssa seuraavien
pahanlaatuisten kasvainten hoitoon:
-
aivokasvaimet (glioblastooma, aivorungon glioomat, medulloblastooma,
astrosytooma ja
ependymooma), etäpesäkkeet aivoissa
-
non-Hodgkinin lymfooman ja Hodgkinin taudin toissijainen hoito
-
Ruoansulatuskanavan tai ruoansulatuskanavan kasvaimet
-
Pahanlaatuinen melanooma (ihosyöpä)
-
autologista hematopoieettista kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävä
valmisteluhoito pahanlaatuisissa
verisairauksissa (Hodgkinin tauti / non-Hodgkinin lymfooma).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CARMUSTINE MEDACIA
Ä
LÄ KÄYTÄ CARMUSTINE MEDACIA
-
jos olet allerginen karmustiinille tai jollekin muulle täm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Carmustine medac 100 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten sisältää 100 mg karmustiinia.
Käyttövalmiiksi saattamisen ja laimentamisen jälkeen (ks. kohta
6.6) yksi ml liuosta sisältää 3,3 mg
karmustiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen liuotinampulli sisältää 3 ml vedetöntä etanolia (joka
vastaa 2,37 grammaa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos.
Kuiva-aine: valkoinen tai lähes valkoinen kuiva-aine.
Liuotin: väritön kirkas neste.
Käyttövalmiiden infuusioliuosten pH-arvo ja osmolaarisuus:
pH 4,0–5,0 ja 385–397 mOsm/l (jos laimennettu
glukoosi-injektioliuoksella 50 mg/ml [5 %]) ja
pH 4,0–6,8 ja 370–378 mOsm/l (jos laimennettu
natriumkloridi-injektioliuoksella 9 mg/ml [0,9 %]).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Karmustiini on tarkoitettu aikuisille yksin tai yhdessä muiden
syöpälääkkeiden ja/tai muiden
hoitotoimenpiteiden (sädehoito, leikkaus) kanssa seuraavien
pahanlaatuisten kasvainten hoitoon:
-
aivokasvaimet (glioblastooma, aivorungon glioomat, medulloblastooma,
astrosytooma ja
ependymooma), aivometastaasit
-
non-Hodgkinin lymfooman ja Hodgkinin taudin toissijainen hoito
-
maha-suolikanavan kasvaimet,
-
Pahanlaatuinen melanooma yhdessä muiden syövän hoidon
lääkevalmisteiden kanssa
-
autologista hematopoieettista kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävä
valmisteluhoito pahanlaatuisissa
verisairauksissa (Hodgkinin tauti / non-Hodgkinin lymfooma).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Carmustine medacia saaantaa vain syövän hoitoon erikoistuneen
lääkärin valvonnassa
Annostus
_Aloitusannokset _
3
Kun Carmustine medacia käytetään yksinään, suositeltu annos
aikaisemmin hoitamattomilla potilailla on
150–200 mg/m
2
laskimoon 6 viikon välein. Annos voidaan an
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod