Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kifinlandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
05-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

carmustine

Inapatikana kutoka:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kanuni:

L01AD01

INN (Jina la Kimataifa):

carmustine

Kundi la matibabu:

Antineoplastiset aineet

Eneo la matibabu:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Matibabu dalili:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 9

Idhini hali ya:

valtuutettu

Idhini ya tarehe:

2018-07-18

Taarifa za kipeperushi

                                22
B.
PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CARMUSTINE MEDAC 100 MG KUIVA-AINE JA LIUOTIN VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
karmustiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Carmustine medac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Carmustine
medacia
3.
Miten Carmustine medacia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Carmustine medacin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CARMUSTINE MEDAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Carmustine medac on karmustiinia sisältävä lääke. Karmustiini
kuuluu nitrosourea-syöpälääkkeiden
ryhmään. Ne vaikuttavat hidastamalla syöpäsolujen kasvua.
Karmustiini on tarkoitettu aikuisille yksin tai yhdessä muiden
syöpälääkkeiden ja/tai muiden
hoitotoimenpiteiden (sädehoito, leikkaus) kanssa seuraavien
pahanlaatuisten kasvainten hoitoon:
-
aivokasvaimet (glioblastooma, aivorungon glioomat, medulloblastooma,
astrosytooma ja
ependymooma), etäpesäkkeet aivoissa
-
non-Hodgkinin lymfooman ja Hodgkinin taudin toissijainen hoito
-
Ruoansulatuskanavan tai ruoansulatuskanavan kasvaimet
-
Pahanlaatuinen melanooma (ihosyöpä)
-
autologista hematopoieettista kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävä
valmisteluhoito pahanlaatuisissa
verisairauksissa (Hodgkinin tauti / non-Hodgkinin lymfooma).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CARMUSTINE MEDACIA
Ä
LÄ KÄYTÄ CARMUSTINE MEDACIA
-
jos olet allerginen karmustiinille tai jollekin muulle täm
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Carmustine medac 100 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten sisältää 100 mg karmustiinia.
Käyttövalmiiksi saattamisen ja laimentamisen jälkeen (ks. kohta
6.6) yksi ml liuosta sisältää 3,3 mg
karmustiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen liuotinampulli sisältää 3 ml vedetöntä etanolia (joka
vastaa 2,37 grammaa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos.
Kuiva-aine: valkoinen tai lähes valkoinen kuiva-aine.
Liuotin: väritön kirkas neste.
Käyttövalmiiden infuusioliuosten pH-arvo ja osmolaarisuus:
pH 4,0–5,0 ja 385–397 mOsm/l (jos laimennettu
glukoosi-injektioliuoksella 50 mg/ml [5 %]) ja
pH 4,0–6,8 ja 370–378 mOsm/l (jos laimennettu
natriumkloridi-injektioliuoksella 9 mg/ml [0,9 %]).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Karmustiini on tarkoitettu aikuisille yksin tai yhdessä muiden
syöpälääkkeiden ja/tai muiden
hoitotoimenpiteiden (sädehoito, leikkaus) kanssa seuraavien
pahanlaatuisten kasvainten hoitoon:
-
aivokasvaimet (glioblastooma, aivorungon glioomat, medulloblastooma,
astrosytooma ja
ependymooma), aivometastaasit
-
non-Hodgkinin lymfooman ja Hodgkinin taudin toissijainen hoito
-
maha-suolikanavan kasvaimet,
-
Pahanlaatuinen melanooma yhdessä muiden syövän hoidon
lääkevalmisteiden kanssa
-
autologista hematopoieettista kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävä
valmisteluhoito pahanlaatuisissa
verisairauksissa (Hodgkinin tauti / non-Hodgkinin lymfooma).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Carmustine medacia saaantaa vain syövän hoitoon erikoistuneen
lääkärin valvonnassa
Annostus
_Aloitusannokset _
3
Kun Carmustine medacia käytetään yksinään, suositeltu annos
aikaisemmin hoitamattomilla potilailla on
150–200 mg/m
2
laskimoon 6 viikon välein. Annos voidaan an
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 05-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 05-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 25-10-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii