Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-01-2024

Ingredient activ:

carmustine

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

L01AD01

INN (nume internaţional):

carmustine

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiset aineet

Zonă Terapeutică:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Indicații terapeutice:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2018-07-18

Prospect

                                22
B.
PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CARMUSTINE MEDAC 100 MG KUIVA-AINE JA LIUOTIN VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
karmustiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Carmustine medac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Carmustine
medacia
3.
Miten Carmustine medacia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Carmustine medacin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CARMUSTINE MEDAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Carmustine medac on karmustiinia sisältävä lääke. Karmustiini
kuuluu nitrosourea-syöpälääkkeiden
ryhmään. Ne vaikuttavat hidastamalla syöpäsolujen kasvua.
Karmustiini on tarkoitettu aikuisille yksin tai yhdessä muiden
syöpälääkkeiden ja/tai muiden
hoitotoimenpiteiden (sädehoito, leikkaus) kanssa seuraavien
pahanlaatuisten kasvainten hoitoon:
-
aivokasvaimet (glioblastooma, aivorungon glioomat, medulloblastooma,
astrosytooma ja
ependymooma), etäpesäkkeet aivoissa
-
non-Hodgkinin lymfooman ja Hodgkinin taudin toissijainen hoito
-
Ruoansulatuskanavan tai ruoansulatuskanavan kasvaimet
-
Pahanlaatuinen melanooma (ihosyöpä)
-
autologista hematopoieettista kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävä
valmisteluhoito pahanlaatuisissa
verisairauksissa (Hodgkinin tauti / non-Hodgkinin lymfooma).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CARMUSTINE MEDACIA
Ä
LÄ KÄYTÄ CARMUSTINE MEDACIA
-
jos olet allerginen karmustiinille tai jollekin muulle täm
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Carmustine medac 100 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten sisältää 100 mg karmustiinia.
Käyttövalmiiksi saattamisen ja laimentamisen jälkeen (ks. kohta
6.6) yksi ml liuosta sisältää 3,3 mg
karmustiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen liuotinampulli sisältää 3 ml vedetöntä etanolia (joka
vastaa 2,37 grammaa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos.
Kuiva-aine: valkoinen tai lähes valkoinen kuiva-aine.
Liuotin: väritön kirkas neste.
Käyttövalmiiden infuusioliuosten pH-arvo ja osmolaarisuus:
pH 4,0–5,0 ja 385–397 mOsm/l (jos laimennettu
glukoosi-injektioliuoksella 50 mg/ml [5 %]) ja
pH 4,0–6,8 ja 370–378 mOsm/l (jos laimennettu
natriumkloridi-injektioliuoksella 9 mg/ml [0,9 %]).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Karmustiini on tarkoitettu aikuisille yksin tai yhdessä muiden
syöpälääkkeiden ja/tai muiden
hoitotoimenpiteiden (sädehoito, leikkaus) kanssa seuraavien
pahanlaatuisten kasvainten hoitoon:
-
aivokasvaimet (glioblastooma, aivorungon glioomat, medulloblastooma,
astrosytooma ja
ependymooma), aivometastaasit
-
non-Hodgkinin lymfooman ja Hodgkinin taudin toissijainen hoito
-
maha-suolikanavan kasvaimet,
-
Pahanlaatuinen melanooma yhdessä muiden syövän hoidon
lääkevalmisteiden kanssa
-
autologista hematopoieettista kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävä
valmisteluhoito pahanlaatuisissa
verisairauksissa (Hodgkinin tauti / non-Hodgkinin lymfooma).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Carmustine medacia saaantaa vain syövän hoitoon erikoistuneen
lääkärin valvonnassa
Annostus
_Aloitusannokset _
3
Kun Carmustine medacia käytetään yksinään, suositeltu annos
aikaisemmin hoitamattomilla potilailla on
150–200 mg/m
2
laskimoon 6 viikon välein. Annos voidaan an
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-10-2023
Prospect Prospect spaniolă 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-10-2023
Prospect Prospect cehă 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-10-2023
Prospect Prospect daneză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-10-2023
Prospect Prospect germană 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-10-2023
Prospect Prospect estoniană 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-10-2023
Prospect Prospect greacă 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-10-2023
Prospect Prospect engleză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-10-2023
Prospect Prospect franceză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-10-2023
Prospect Prospect italiană 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-10-2023
Prospect Prospect letonă 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-10-2023
Prospect Prospect lituaniană 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-10-2023
Prospect Prospect maghiară 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-10-2023
Prospect Prospect malteză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-10-2023
Prospect Prospect olandeză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-10-2023
Prospect Prospect poloneză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-10-2023
Prospect Prospect portugheză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-10-2023
Prospect Prospect română 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-10-2023
Prospect Prospect slovacă 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-10-2023
Prospect Prospect slovenă 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-10-2023
Prospect Prospect suedeză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-10-2023
Prospect Prospect norvegiană 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-01-2024
Prospect Prospect islandeză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-01-2024
Prospect Prospect croată 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs