Bovilis Blue-8

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
20-12-2021

Aktif bileşen:

bluetongue virus vaksine, serotype 8 (inaktivert)

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI04AA02

INN (International Adı):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapötik grubu:

Cattle; Sheep

Terapötik alanı:

Immunologicals for ovidae

Terapötik endikasyonlar:

SheepFor den aktive vaksinering av sau fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * og å redusere kliniske symptomer forårsaket av bluetongue virus serotype 8. CattleFor den aktive vaksinering av storfe fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * forårsaket av bluetongue virus serotype 8. * (Sykling verdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR-metode, som indikerer ingen tilstedeværelse av virusgenomet).

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2017-11-21

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
page 16 of 20
17
PAKNINGSVEDLEGG:
BOVILIS BLUE-8 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL STORFE OG SAU
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml vaksine inneholder:
Blåtungevirus inaktivert, serotype 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
4.
INDIKASJON(ER)
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En vanlig reaksjon observert hos sau og storfe er en gjennomsnittlig
økning i kroppstemperatur på
mellom 0,5 og 1,0 ºC med varighet i 24 – 48 timer. Forbigående
feber ble observert i sjeldne tilfeller.
Midlertidige lokale reaksjoner kan i svært sjeldne tilfeller oppstå
på injeksjonsstedet i form av en nute
page 17 of 20
18
på 0,5 til 1 cm på sau og fra 0,5 til 3 cm på storfe. Knutene
tilbakedannes innen 14 dager og kan være
smertefulle. Nedsatt matlyst kan oppstå i svært sjeldne tilfeller.
Overfølsomhetsreaksjoner blir svært
sjelden observert.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
page 1 of 20
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Blåtungevirus, inaktivert serotype 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit eller rosaaktig-hvit.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau og storfe.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
page 2 of 20
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
I noen tilfeller kan tilstedeværelse av maternelle antistoffer hos
sau på anbefalt minimumsalder
interferere med beskyttelsen som induseres av vaksinen.
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende bruk av denne vaksinen i
seropositive dyr, inkludert dyr
med maternelle antistoffer.
Dersom den brukes til andre domestiserte eller ville drøvtyggerarter,
som anses å ha risiko for
infeksjon, bør vaksinen brukes med forsiktighet på disse artene. Det
anbefales å teste vaksinen på et
lite antall av disse dyrene før massevaksinering.
Effektivitetsnivået hos a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-12-2017

Belge geçmişini görüntüleyin