Bovilis Blue-8

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bluetongue virus vaksine, serotype 8 (inaktivert)

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI04AA02

INN (Mezinárodní Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutické skupiny:

Cattle; Sheep

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for ovidae

Terapeutické indikace:

SheepFor den aktive vaksinering av sau fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * og å redusere kliniske symptomer forårsaket av bluetongue virus serotype 8. CattleFor den aktive vaksinering av storfe fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * forårsaket av bluetongue virus serotype 8. * (Sykling verdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR-metode, som indikerer ingen tilstedeværelse av virusgenomet).

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2017-11-21

Informace pro uživatele

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
page 16 of 20
17
PAKNINGSVEDLEGG:
BOVILIS BLUE-8 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL STORFE OG SAU
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml vaksine inneholder:
Blåtungevirus inaktivert, serotype 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
4.
INDIKASJON(ER)
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En vanlig reaksjon observert hos sau og storfe er en gjennomsnittlig
økning i kroppstemperatur på
mellom 0,5 og 1,0 ºC med varighet i 24 – 48 timer. Forbigående
feber ble observert i sjeldne tilfeller.
Midlertidige lokale reaksjoner kan i svært sjeldne tilfeller oppstå
på injeksjonsstedet i form av en nute
page 17 of 20
18
på 0,5 til 1 cm på sau og fra 0,5 til 3 cm på storfe. Knutene
tilbakedannes innen 14 dager og kan være
smertefulle. Nedsatt matlyst kan oppstå i svært sjeldne tilfeller.
Overfølsomhetsreaksjoner blir svært
sjelden observert.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
page 1 of 20
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Blåtungevirus, inaktivert serotype 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit eller rosaaktig-hvit.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau og storfe.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
page 2 of 20
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
I noen tilfeller kan tilstedeværelse av maternelle antistoffer hos
sau på anbefalt minimumsalder
interferere med beskyttelsen som induseres av vaksinen.
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende bruk av denne vaksinen i
seropositive dyr, inkludert dyr
med maternelle antistoffer.
Dersom den brukes til andre domestiserte eller ville drøvtyggerarter,
som anses å ha risiko for
infeksjon, bør vaksinen brukes med forsiktighet på disse artene. Det
anbefales å teste vaksinen på et
lite antall av disse dyrene før massevaksinering.
Effektivitetsnivået hos a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-12-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů