Bovilis Blue-8

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

bluetongue virus vaksine, serotype 8 (inaktivert)

थमां उपलब्ध:

Intervet International B.V.

ए.टी.सी कोड:

QI04AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

चिकित्सीय समूह:

Cattle; Sheep

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for ovidae

चिकित्सीय संकेत:

SheepFor den aktive vaksinering av sau fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * og å redusere kliniske symptomer forårsaket av bluetongue virus serotype 8. CattleFor den aktive vaksinering av storfe fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * forårsaket av bluetongue virus serotype 8. * (Sykling verdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR-metode, som indikerer ingen tilstedeværelse av virusgenomet).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2017-11-21

सूचना पत्रक

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
page 16 of 20
17
PAKNINGSVEDLEGG:
BOVILIS BLUE-8 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL STORFE OG SAU
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml vaksine inneholder:
Blåtungevirus inaktivert, serotype 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
4.
INDIKASJON(ER)
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En vanlig reaksjon observert hos sau og storfe er en gjennomsnittlig
økning i kroppstemperatur på
mellom 0,5 og 1,0 ºC med varighet i 24 – 48 timer. Forbigående
feber ble observert i sjeldne tilfeller.
Midlertidige lokale reaksjoner kan i svært sjeldne tilfeller oppstå
på injeksjonsstedet i form av en nute
page 17 of 20
18
på 0,5 til 1 cm på sau og fra 0,5 til 3 cm på storfe. Knutene
tilbakedannes innen 14 dager og kan være
smertefulle. Nedsatt matlyst kan oppstå i svært sjeldne tilfeller.
Overfølsomhetsreaksjoner blir svært
sjelden observert.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
page 1 of 20
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Blåtungevirus, inaktivert serotype 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit eller rosaaktig-hvit.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau og storfe.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
page 2 of 20
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
I noen tilfeller kan tilstedeværelse av maternelle antistoffer hos
sau på anbefalt minimumsalder
interferere med beskyttelsen som induseres av vaksinen.
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende bruk av denne vaksinen i
seropositive dyr, inkludert dyr
med maternelle antistoffer.
Dersom den brukes til andre domestiserte eller ville drøvtyggerarter,
som anses å ha risiko for
infeksjon, bør vaksinen brukes med forsiktighet på disse artene. Det
anbefales å teste vaksinen på et
lite antall av disse dyrene før massevaksinering.
Effektivitetsnivået hos a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-12-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें