Bovilis Blue-8

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
20-12-2021

Aktívna zložka:

bluetongue virus vaksine, serotype 8 (inaktivert)

Dostupné z:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI04AA02

INN (Medzinárodný Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutické skupiny:

Cattle; Sheep

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for ovidae

Terapeutické indikácie:

SheepFor den aktive vaksinering av sau fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * og å redusere kliniske symptomer forårsaket av bluetongue virus serotype 8. CattleFor den aktive vaksinering av storfe fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * forårsaket av bluetongue virus serotype 8. * (Sykling verdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR-metode, som indikerer ingen tilstedeværelse av virusgenomet).

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2017-11-21

Príbalový leták

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
page 16 of 20
17
PAKNINGSVEDLEGG:
BOVILIS BLUE-8 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL STORFE OG SAU
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml vaksine inneholder:
Blåtungevirus inaktivert, serotype 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
4.
INDIKASJON(ER)
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En vanlig reaksjon observert hos sau og storfe er en gjennomsnittlig
økning i kroppstemperatur på
mellom 0,5 og 1,0 ºC med varighet i 24 – 48 timer. Forbigående
feber ble observert i sjeldne tilfeller.
Midlertidige lokale reaksjoner kan i svært sjeldne tilfeller oppstå
på injeksjonsstedet i form av en nute
page 17 of 20
18
på 0,5 til 1 cm på sau og fra 0,5 til 3 cm på storfe. Knutene
tilbakedannes innen 14 dager og kan være
smertefulle. Nedsatt matlyst kan oppstå i svært sjeldne tilfeller.
Overfølsomhetsreaksjoner blir svært
sjelden observert.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
page 1 of 20
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Blåtungevirus, inaktivert serotype 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit eller rosaaktig-hvit.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau og storfe.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
page 2 of 20
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
I noen tilfeller kan tilstedeværelse av maternelle antistoffer hos
sau på anbefalt minimumsalder
interferere med beskyttelsen som induseres av vaksinen.
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende bruk av denne vaksinen i
seropositive dyr, inkludert dyr
med maternelle antistoffer.
Dersom den brukes til andre domestiserte eller ville drøvtyggerarter,
som anses å ha risiko for
infeksjon, bør vaksinen brukes med forsiktighet på disse artene. Det
anbefales å teste vaksinen på et
lite antall av disse dyrene før massevaksinering.
Effektivitetsnivået hos a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-12-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov