Bovilis Blue-8

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

bluetongue virus vaksine, serotype 8 (inaktivert)

Disponível em:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI04AA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Grupo terapêutico:

Cattle; Sheep

Área terapêutica:

Immunologicals for ovidae

Indicações terapêuticas:

SheepFor den aktive vaksinering av sau fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * og å redusere kliniske symptomer forårsaket av bluetongue virus serotype 8. CattleFor den aktive vaksinering av storfe fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * forårsaket av bluetongue virus serotype 8. * (Sykling verdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR-metode, som indikerer ingen tilstedeværelse av virusgenomet).

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2017-11-21

Folheto informativo - Bula

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
page 16 of 20
17
PAKNINGSVEDLEGG:
BOVILIS BLUE-8 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL STORFE OG SAU
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml vaksine inneholder:
Blåtungevirus inaktivert, serotype 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
4.
INDIKASJON(ER)
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En vanlig reaksjon observert hos sau og storfe er en gjennomsnittlig
økning i kroppstemperatur på
mellom 0,5 og 1,0 ºC med varighet i 24 – 48 timer. Forbigående
feber ble observert i sjeldne tilfeller.
Midlertidige lokale reaksjoner kan i svært sjeldne tilfeller oppstå
på injeksjonsstedet i form av en nute
page 17 of 20
18
på 0,5 til 1 cm på sau og fra 0,5 til 3 cm på storfe. Knutene
tilbakedannes innen 14 dager og kan være
smertefulle. Nedsatt matlyst kan oppstå i svært sjeldne tilfeller.
Overfølsomhetsreaksjoner blir svært
sjelden observert.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
page 1 of 20
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Blåtungevirus, inaktivert serotype 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit eller rosaaktig-hvit.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau og storfe.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
page 2 of 20
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
I noen tilfeller kan tilstedeværelse av maternelle antistoffer hos
sau på anbefalt minimumsalder
interferere med beskyttelsen som induseres av vaksinen.
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende bruk av denne vaksinen i
seropositive dyr, inkludert dyr
med maternelle antistoffer.
Dersom den brukes til andre domestiserte eller ville drøvtyggerarter,
som anses å ha risiko for
infeksjon, bør vaksinen brukes med forsiktighet på disse artene. Det
anbefales å teste vaksinen på et
lite antall av disse dyrene før massevaksinering.
Effektivitetsnivået hos a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-12-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 20-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-12-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas grego 20-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 20-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 20-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 20-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas letão 20-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 20-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 20-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 20-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-12-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 20-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 20-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-12-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 20-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-12-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 20-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 20-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-12-2021
Características técnicas Características técnicas croata 20-12-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos