Bovilis Blue-8

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-12-2021

Aktiivinen ainesosa:

bluetongue virus vaksine, serotype 8 (inaktivert)

Saatavilla:

Intervet International B.V.

ATC-koodi:

QI04AA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeuttinen ryhmä:

Cattle; Sheep

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for ovidae

Käyttöaiheet:

SheepFor den aktive vaksinering av sau fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * og å redusere kliniske symptomer forårsaket av bluetongue virus serotype 8. CattleFor den aktive vaksinering av storfe fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * forårsaket av bluetongue virus serotype 8. * (Sykling verdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR-metode, som indikerer ingen tilstedeværelse av virusgenomet).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2017-11-21

Pakkausseloste

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
page 16 of 20
17
PAKNINGSVEDLEGG:
BOVILIS BLUE-8 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL STORFE OG SAU
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml vaksine inneholder:
Blåtungevirus inaktivert, serotype 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
4.
INDIKASJON(ER)
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En vanlig reaksjon observert hos sau og storfe er en gjennomsnittlig
økning i kroppstemperatur på
mellom 0,5 og 1,0 ºC med varighet i 24 – 48 timer. Forbigående
feber ble observert i sjeldne tilfeller.
Midlertidige lokale reaksjoner kan i svært sjeldne tilfeller oppstå
på injeksjonsstedet i form av en nute
page 17 of 20
18
på 0,5 til 1 cm på sau og fra 0,5 til 3 cm på storfe. Knutene
tilbakedannes innen 14 dager og kan være
smertefulle. Nedsatt matlyst kan oppstå i svært sjeldne tilfeller.
Overfølsomhetsreaksjoner blir svært
sjelden observert.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
page 1 of 20
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Blåtungevirus, inaktivert serotype 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit eller rosaaktig-hvit.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau og storfe.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
page 2 of 20
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
I noen tilfeller kan tilstedeværelse av maternelle antistoffer hos
sau på anbefalt minimumsalder
interferere med beskyttelsen som induseres av vaksinen.
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende bruk av denne vaksinen i
seropositive dyr, inkludert dyr
med maternelle antistoffer.
Dersom den brukes til andre domestiserte eller ville drøvtyggerarter,
som anses å ha risiko for
infeksjon, bør vaksinen brukes med forsiktighet på disse artene. Det
anbefales å teste vaksinen på et
lite antall av disse dyrene før massevaksinering.
Effektivitetsnivået hos a
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-12-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia