Bovilis Blue-8

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-12-2021

Aktiv ingrediens:

bluetongue virus vaksine, serotype 8 (inaktivert)

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutisk gruppe:

Cattle; Sheep

Terapeutisk område:

Immunologicals for ovidae

Indikasjoner:

SheepFor den aktive vaksinering av sau fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * og å redusere kliniske symptomer forårsaket av bluetongue virus serotype 8. CattleFor den aktive vaksinering av storfe fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * forårsaket av bluetongue virus serotype 8. * (Sykling verdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR-metode, som indikerer ingen tilstedeværelse av virusgenomet).

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2017-11-21

Informasjon til brukeren

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
page 16 of 20
17
PAKNINGSVEDLEGG:
BOVILIS BLUE-8 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL STORFE OG SAU
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml vaksine inneholder:
Blåtungevirus inaktivert, serotype 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
4.
INDIKASJON(ER)
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En vanlig reaksjon observert hos sau og storfe er en gjennomsnittlig
økning i kroppstemperatur på
mellom 0,5 og 1,0 ºC med varighet i 24 – 48 timer. Forbigående
feber ble observert i sjeldne tilfeller.
Midlertidige lokale reaksjoner kan i svært sjeldne tilfeller oppstå
på injeksjonsstedet i form av en nute
page 17 of 20
18
på 0,5 til 1 cm på sau og fra 0,5 til 3 cm på storfe. Knutene
tilbakedannes innen 14 dager og kan være
smertefulle. Nedsatt matlyst kan oppstå i svært sjeldne tilfeller.
Overfølsomhetsreaksjoner blir svært
sjelden observert.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
page 1 of 20
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Blåtungevirus, inaktivert serotype 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit eller rosaaktig-hvit.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau og storfe.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
page 2 of 20
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
I noen tilfeller kan tilstedeværelse av maternelle antistoffer hos
sau på anbefalt minimumsalder
interferere med beskyttelsen som induseres av vaksinen.
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende bruk av denne vaksinen i
seropositive dyr, inkludert dyr
med maternelle antistoffer.
Dersom den brukes til andre domestiserte eller ville drøvtyggerarter,
som anses å ha risiko for
infeksjon, bør vaksinen brukes med forsiktighet på disse artene. Det
anbefales å teste vaksinen på et
lite antall av disse dyrene før massevaksinering.
Effektivitetsnivået hos a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-12-2017