Bovilis Blue-8

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bluetongue virus vaksine, serotype 8 (inaktivert)

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI04AA02

INN (الاسم الدولي):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

المجموعة العلاجية:

Cattle; Sheep

المجال العلاجي:

Immunologicals for ovidae

الخصائص العلاجية:

SheepFor den aktive vaksinering av sau fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * og å redusere kliniske symptomer forårsaket av bluetongue virus serotype 8. CattleFor den aktive vaksinering av storfe fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * forårsaket av bluetongue virus serotype 8. * (Sykling verdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR-metode, som indikerer ingen tilstedeværelse av virusgenomet).

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2017-11-21

نشرة المعلومات

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
page 16 of 20
17
PAKNINGSVEDLEGG:
BOVILIS BLUE-8 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL STORFE OG SAU
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml vaksine inneholder:
Blåtungevirus inaktivert, serotype 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
4.
INDIKASJON(ER)
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En vanlig reaksjon observert hos sau og storfe er en gjennomsnittlig
økning i kroppstemperatur på
mellom 0,5 og 1,0 ºC med varighet i 24 – 48 timer. Forbigående
feber ble observert i sjeldne tilfeller.
Midlertidige lokale reaksjoner kan i svært sjeldne tilfeller oppstå
på injeksjonsstedet i form av en nute
page 17 of 20
18
på 0,5 til 1 cm på sau og fra 0,5 til 3 cm på storfe. Knutene
tilbakedannes innen 14 dager og kan være
smertefulle. Nedsatt matlyst kan oppstå i svært sjeldne tilfeller.
Overfølsomhetsreaksjoner blir svært
sjelden observert.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
page 1 of 20
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Blåtungevirus, inaktivert serotype 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit eller rosaaktig-hvit.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau og storfe.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
page 2 of 20
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
I noen tilfeller kan tilstedeværelse av maternelle antistoffer hos
sau på anbefalt minimumsalder
interferere med beskyttelsen som induseres av vaksinen.
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende bruk av denne vaksinen i
seropositive dyr, inkludert dyr
med maternelle antistoffer.
Dersom den brukes til andre domestiserte eller ville drøvtyggerarter,
som anses å ha risiko for
infeksjon, bør vaksinen brukes med forsiktighet på disse artene. Det
anbefales å teste vaksinen på et
lite antall av disse dyrene før massevaksinering.
Effektivitetsnivået hos a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-12-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات