Amversio

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

betaine

Mevcut itibaren:

SERB SA

ATC kodu:

A16AA06

INN (International Adı):

betaine anhydrous

Terapötik grubu:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terapötik alanı:

Хомоцистинурията

Terapötik endikasyonlar:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2022-05-05

Bilgilendirme broşürü

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AMVERSIO 1 G ПЕРОРАЛЕН ПРАХ
бетаин, безводен (betaine anhydrous)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Amversio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Amversio
3.
Как да приемате Amversio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Amversio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AMVERSIO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Amversio съдържа бетаин (безводен), който е
предназначен да бъде допълнително
лечение на
хомоцис
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Amversio 1 g перорален прах
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от праха съдържа 1 g бетаин, безводен
(betain anhydrous).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален прах.
Бял, кристален, свободно течащ прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Amversio е показан като адювантно лечение
на хомоцистинурия, включваща дефицити
или
дефекти на:
•
цистатионин бета-синтаза (CBS),
•
5,10-метилен-тетрахидрофолат редуктаза
(MTHFR),
•
метаболизма на кофактора на кобаламин
(cbl).
Amversio трябва да се използва като
допълнение към други видове лечение
като витамин B6
(пиридоксин), витамин B12 (кобаламин),
фолати и специална диета.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Amversio трябва да се провежда
под наблюдението на лекар с опит в
лечението на
пациенти с хомоцистинурия.
Дозировка
_ Деца и възрастни _
Препоръчителната обща дневна доза е 100
mg/kg/ден, в 2 приема на ден. Въпреки това
дозата
трябва да се титрира индивидуално
според плазмените нива на хомоцистеин
и метионин. При
някои пациенти за постигане на
терапевтични цели са необходими дози
над 200 mg/kg/ден.
Трябва да се внимава с увели
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin