Amversio

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

betaine

Disponible des:

SERB SA

Codi ATC:

A16AA06

Designació comuna internacional (DCI):

betaine anhydrous

Grupo terapéutico:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Área terapéutica:

Хомоцистинурията

indicaciones terapéuticas:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2022-05-05

Informació per a l'usuari

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AMVERSIO 1 G ПЕРОРАЛЕН ПРАХ
бетаин, безводен (betaine anhydrous)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Amversio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Amversio
3.
Как да приемате Amversio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Amversio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AMVERSIO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Amversio съдържа бетаин (безводен), който е
предназначен да бъде допълнително
лечение на
хомоцис
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Amversio 1 g перорален прах
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от праха съдържа 1 g бетаин, безводен
(betain anhydrous).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален прах.
Бял, кристален, свободно течащ прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Amversio е показан като адювантно лечение
на хомоцистинурия, включваща дефицити
или
дефекти на:
•
цистатионин бета-синтаза (CBS),
•
5,10-метилен-тетрахидрофолат редуктаза
(MTHFR),
•
метаболизма на кофактора на кобаламин
(cbl).
Amversio трябва да се използва като
допълнение към други видове лечение
като витамин B6
(пиридоксин), витамин B12 (кобаламин),
фолати и специална диета.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Amversio трябва да се провежда
под наблюдението на лекар с опит в
лечението на
пациенти с хомоцистинурия.
Дозировка
_ Деца и възрастни _
Препоръчителната обща дневна доза е 100
mg/kg/ден, в 2 приема на ден. Въпреки това
дозата
трябва да се титрира индивидуално
според плазмените нива на хомоцистеин
и метионин. При
някои пациенти за постигане на
терапевтични цели са необходими дози
над 200 mg/kg/ден.
Трябва да се внимава с увели
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents