Amversio

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-07-2022

Bahan aktif:

betaine

Tersedia dari:

SERB SA

Kode ATC:

A16AA06

INN (Nama Internasional):

betaine anhydrous

Kelompok Terapi:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Area terapi:

Хомоцистинурията

Indikasi Terapi:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2022-05-05

Selebaran informasi

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AMVERSIO 1 G ПЕРОРАЛЕН ПРАХ
бетаин, безводен (betaine anhydrous)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Amversio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Amversio
3.
Как да приемате Amversio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Amversio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AMVERSIO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Amversio съдържа бетаин (безводен), който е
предназначен да бъде допълнително
лечение на
хомоцис
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Amversio 1 g перорален прах
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от праха съдържа 1 g бетаин, безводен
(betain anhydrous).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален прах.
Бял, кристален, свободно течащ прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Amversio е показан като адювантно лечение
на хомоцистинурия, включваща дефицити
или
дефекти на:
•
цистатионин бета-синтаза (CBS),
•
5,10-метилен-тетрахидрофолат редуктаза
(MTHFR),
•
метаболизма на кофактора на кобаламин
(cbl).
Amversio трябва да се използва като
допълнение към други видове лечение
като витамин B6
(пиридоксин), витамин B12 (кобаламин),
фолати и специална диета.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Amversio трябва да се провежда
под наблюдението на лекар с опит в
лечението на
пациенти с хомоцистинурия.
Дозировка
_ Деца и възрастни _
Препоръчителната обща дневна доза е 100
mg/kg/ден, в 2 приема на ден. Въпреки това
дозата
трябва да се титрира индивидуално
според плазмените нива на хомоцистеин
и метионин. При
някои пациенти за постигане на
терапевтични цели са необходими дози
над 200 mg/kg/ден.
Трябва да се внимава с увели
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen